Índice de postura do pé, hálux limite em pacientes com dor lombar crônica. Marcha com sensor Optogait
Índice de postura do pé pronado, conexão do hálux limite e parâmetros de marcha para dor lombar crônica com sensor Optogait
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Distúrbios do pé têm sido reconhecidos como estando ligados à dor lombar crônica (DLC). Para melhorar o conhecimento da relação entre a limitação da amplitude de movimento do hálux (HROML), é importante saber que pode afetar a biomecânica das costas. O objetivo desta pesquisa é investigar se o HROML pode aparecer como um fator de risco para DLC
HROML afeta a posição do pé e, consequentemente, pode induzir a alterar como mecanismo compensatório a biomecânica normal da perna, quadril e costas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sevilla, Espanha, 41018
- Aurora Castro Mendez
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: homens e mulheres entre 18 e 65 anos Hálux limite em um ou dois pés -
Critério de exclusão:
doença grave, participação atual em outro estudo de pesquisa gravidez anterior cirurgia no pé ou nas costas
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Dor lombar
Pacientes com dor lombar
|
É uma pesquisa de caso-controle
|
|
Sem dor lombar
Nenhum paciente com dor lombar
|
É uma pesquisa de caso-controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Graus de amplitude do movimento dorsal do hálux
Prazo: Um dia, o dia da inclusão no estudo
|
Goniômetro para examinar a amplitude do movimento dorsal do hálux
|
Um dia, o dia da inclusão no estudo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor lombar
Prazo: por dia, o dia de inclusão no estudo
|
questionário índice de incapacidade de oswestry
|
por dia, o dia de inclusão no estudo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Ferimentos e Lesões
- Lesões nas pernas
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Distúrbios do Movimento
- Deformidades do pé
- Deformidades Adquiridas do Pé
- Lesões nos pés
- Dor nas costas
- Dor lombar
- Discinesias
- Hallux Rigidus
- Hálux limite
Outros números de identificação do estudo
- 23/11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .