Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik postawy stopy, paluch graniczny u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża. Chód Z Czujnikiem Optogait

5 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Wskaźnik postawy stopy Pronacja, paluch graniczny i przewlekły ból krzyża Parametry chodu z czujnikiem Optogait

Zaburzenia stóp zostały uznane za związane z przewlekłym bólem krzyża

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Schorzenia stóp zostały uznane za powiązane z przewlekłym bólem krzyża (CLBP). Dla pogłębienia wiedzy na temat związku między ograniczeniem zakresu ruchu palucha (HROML) ważne jest, aby mógł on wpływać na biomechaniczny kręgosłup. Celem tego badania jest zbadanie, czy HROML może pojawić się jako czynnik ryzyka CLBP

HROML wpływają na ustawienie stopy, aw konsekwencji mogą wywoływać zmiany jako mechanizm kompensacyjny normalnej biomechaniki nóg, bioder i pleców.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sevilla, Hiszpania, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat

Opis

Kryteria włączenia: mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat Hallux limitus w jednej lub dwóch stopach -

Kryteria wyłączenia:

ciężka choroba, obecny udział w innym badaniu naukowym ciąża przebyta operacja stopy lub kręgosłupa

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ból dolnej części pleców
Pacjenci z bólem krzyża
Jest badaniem kliniczno-kontrolnym
Brak bólu krzyża
Brak pacjentów z bólem krzyża
Jest badaniem kliniczno-kontrolnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopnie zakresu ruchu grzbietowego palucha
Ramy czasowe: Dzień, dzień włączenia do badania
Goniometr do badania zakresu ruchu grzbietowego palucha
Dzień, dzień włączenia do badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból dolnej części pleców
Ramy czasowe: dzień, dzień włączenia do badania
kwestionariusz Oswestry Indeks Niepełnosprawności
dzień, dzień włączenia do badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj