- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04607863
Wskaźnik postawy stopy, paluch graniczny u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża. Chód Z Czujnikiem Optogait
Wskaźnik postawy stopy Pronacja, paluch graniczny i przewlekły ból krzyża Parametry chodu z czujnikiem Optogait
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Schorzenia stóp zostały uznane za powiązane z przewlekłym bólem krzyża (CLBP). Dla pogłębienia wiedzy na temat związku między ograniczeniem zakresu ruchu palucha (HROML) ważne jest, aby mógł on wpływać na biomechaniczny kręgosłup. Celem tego badania jest zbadanie, czy HROML może pojawić się jako czynnik ryzyka CLBP
HROML wpływają na ustawienie stopy, aw konsekwencji mogą wywoływać zmiany jako mechanizm kompensacyjny normalnej biomechaniki nóg, bioder i pleców.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sevilla, Hiszpania, 41018
- Aurora Castro Mendez
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat Hallux limitus w jednej lub dwóch stopach -
Kryteria wyłączenia:
ciężka choroba, obecny udział w innym badaniu naukowym ciąża przebyta operacja stopy lub kręgosłupa
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ból dolnej części pleców
Pacjenci z bólem krzyża
|
Jest badaniem kliniczno-kontrolnym
|
|
Brak bólu krzyża
Brak pacjentów z bólem krzyża
|
Jest badaniem kliniczno-kontrolnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopnie zakresu ruchu grzbietowego palucha
Ramy czasowe: Dzień, dzień włączenia do badania
|
Goniometr do badania zakresu ruchu grzbietowego palucha
|
Dzień, dzień włączenia do badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból dolnej części pleców
Ramy czasowe: dzień, dzień włączenia do badania
|
kwestionariusz Oswestry Indeks Niepełnosprawności
|
dzień, dzień włączenia do badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Rany i urazy
- Urazy nóg
- Choroby stawów
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Zaburzenia ruchowe
- Deformacje stóp
- Deformacje stóp, nabyte
- Urazy stopy
- Ból pleców
- Bóle krzyża
- Dyskinezy
- Halluks sztywny
- Haluks graniczny
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23/11
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .