Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voethoudingsindex, hallux limitus bij patiënten met chronische lage rugpijn. Gangwerk met Optogait-sensor

5 april 2021 bijgewerkt door: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Voethoudingsindex geproneerd, hallux-limitusverbinding en chronische lage-rugpijn Loopparameters met optogait-sensor

Er is erkend dat voetaandoeningen verband houden met chronische lage-rugpijn

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is erkend dat voetaandoeningen verband houden met chronische lage-rugpijn (CLBP). Om de kennis van de relatie tussen de beperking van het bewegingsbereik van hallux (HROML) te verbeteren, is het belangrijk dat het de rug biomechanisch kan aantasten. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de HROML kan voorkomen als een risicofactor voor CLRP

HROML beïnvloedt de stand van de voet en kan bijgevolg leiden tot een verandering als compensatiemechanisme van de normale biomechanica van het been, de heup en de rug.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Sevilla, Spanje, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mannen en vrouwen tussen de 18 en 65 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria: mannen en vrouwen tussen 18 en 65 jaar oud Hallux limitus in één of twee voet -

Uitsluitingscriteria:

ernstige ziekte, huidige deelname aan een ander onderzoek zwangerschap voorafgaand aan voet- of rugoperatie

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Onderrug pijn
Patiënten met lage rugpijn
Diagnostische toets: Case-control
Is een case-control onderzoek
Geen lage rugpijn
Geen patiënten met lage rugpijn
Diagnostische toets: Case-control
Is een case-control onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hallux dorsaal bewegingsbereik graden
Tijdsspanne: Een dag, de opnamedag in de studie
Goniometer om het bereik van hallux dorsale beweging te onderzoeken
Een dag, de opnamedag in de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderrug pijn
Tijdsspanne: per dag, de inclusiedag in het onderzoek
vragenlijst oswestry invaliditeitsindex
per dag, de inclusiedag in het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Seville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23/11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren