Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс осанки стопы, Hallux Limitus у пациентов с хронической болью в пояснице. Походка с датчиком Optogait

5 апреля 2021 г. обновлено: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Индекс осанки стопы пронированный, соединение Hallux Limitus и параметры походки при хронической боли в пояснице с датчиком Optogait

Было признано, что заболевания стопы связаны с хронической болью в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Заболевания стопы были признаны связанными с хронической болью в пояснице (CLBP). Для улучшения знаний о взаимосвязи между ограничением диапазона движений большого пальца стопы (HROML) важно знать, что это может повлиять на биомеханику спины. Цель этого исследования - выяснить, может ли HROML выступать в качестве фактора риска CLBP.

HROML влияет на положение стопы и, следовательно, может вызвать изменение в качестве компенсаторного механизма нормальной биомеханики ноги, бедра и спины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины и женщины от 18 до 65 лет

Описание

Критерии включения: мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет Hallux limitus на одной или двух стопах -

Критерий исключения:

серьезное заболевание, текущее участие в другом научном исследовании, беременность до операции на стопе или спине

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Люмбаго
Пациенты с болями в пояснице
Диагностический тест: Дело-контроль
Является исследованием случай-контроль
Нет болей в пояснице
Нет пациентов с болью в пояснице
Диагностический тест: Дело-контроль
Является исследованием случай-контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон дорсальных движений большого пальца стопы, градусы
Временное ограничение: День, день включения в исследование
Гониометр для исследования диапазона движения большого пальца стопы
День, день включения в исследование

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Люмбаго
Временное ограничение: день, день включения в исследование
вопросник Освестри индекс инвалидности
день, день включения в исследование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Seville

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23/11

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться