Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fodstillingsindeks, Hallux Limitus hos patienter med kroniske lænderygsmerter. Gang med Optogait-sensor

5. april 2021 opdateret af: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Fodstillingsindeks Proneret, Hallux Limitus-forbindelse og kroniske lænderygsmerter Gangparametre med Optogait-sensor

Fodlidelser er blevet anerkendt som værende forbundet med kroniske lændesmerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fodlidelser er blevet anerkendt som værende forbundet med kronisk lænderygsmerter (CLBP), For at forbedre viden om sammenhængen mellem begrænsningen af ​​bevægelsesområdet for hallux (HROML) er vigtigt om det kan påvirke ryggen biomekanisk . Formålet med denne forskning er at undersøge, om HROML kan forekomme som en risikofaktor for CLBP

HROML påvirker fodpositionen og kan følgelig inducere til at ændre den normale biomekaniske mekanisme i benet, hoften og ryggen som kompenserende mekanisme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hanner og kvinder mellem 18 og 65 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier: mænd og kvinder mellem 18 og 65 år Hallux limitus i en eller to fod -

Ekskluderingskriterier:

alvorlig sygdom, nuværende deltagelse i et andet forskningsstudie graviditet forud for fod- eller rygkirurgi

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lændesmerter
Patienter med lændesmerter
Diagnostisk test: Sagskontrol
Er en case-control research
Ingen lændesmerter
Ingen patienter med lændesmerter
Diagnostisk test: Sagskontrol
Er en case-control research

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hallux dorsale bevægelsesområde grader
Tidsramme: En dag, inklusionsdagen i undersøgelsen
Goniometer til at undersøge rækkevidden af ​​hallux dorsale bevægelser
En dag, inklusionsdagen i undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lændesmerter
Tidsramme: en dag, inklusionsdagen i undersøgelsen
spørgeskema oswestry handicapindeks
en dag, inklusionsdagen i undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Seville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2021

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23/11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hallux Limitus

Kliniske forsøg med Sagskontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner