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Rural-urban Disparities in the Nutritional Status of Younger Adolescents in Tanzania.

17 novembre 2020 mis à jour par: Lorraine Cordeiro, University of Massachusetts, Amherst
Africa faces rapid urbanization, has the second highest population growth rate, makes up one-fifth of the world's youth population, and experiences stagnant rates of undernutrition. These challenges point to the need for country-specific data on rural-urban health disparities to inform development policies. This cross-sectional study examined disparities in body mass index-for-age-and-sex (BAZ) and height-for-age-and-sex z-scores (HAZ) among 1125 adolescents in Tanzania. Rural-urban disparities in nutritional status were significant and gendered. Findings confirm place of residence as a key determinant of BAZ, HAZ, and stunting among adolescents in Tanzania. Targeted gender-sensitive interventions among adolescents, particularly in rural areas, are needed to limit growth faltering and improve health outcomes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Africa faces rapid urbanization, has the second highest population growth rate, makes up one-fifth of the world's youth population, and experiences stagnant rates of undernutrition. These challenges point to the need for country-specific data on rural-urban health disparities to inform development policies. This cross-sectional study examined disparities in body mass index-for-age-and-sex (BAZ) and height-for-age-and-sex z-scores (HAZ) among 1125 adolescents in Tanzania. Pearson's chi-square tested associations between rural/urban residence and undernutrition (BAZ <-2SD), stunting (HAZ <-2SD), anthropometric, socioeconomic, and health indicators. Multivariate linear regression identified predictors of BAZ and HAZ.

Funding: UNICEF/ Tanzania; United States National Institute of Mental Health (R01 MH66801).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, États-Unis, 01003-9282
        • University of Massachusetts Amherst

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

This cross-sectional study merged and analyzed two independent samples of adolescents living in Tanzania. One study was conducted in Tanzania by Cordeiro et al. (2012) and the other was conducted in an urban setting by Carlson, Brennan, and Earls (2012); both conducted in 2004. The Kilosa/rural dataset was derived from a two-stage sampling plan for selection of villages and adolescents. The Moshi/urban dataset was derived from a two-stage sampling plan for a cluster randomized control trial (CRCT). From a total combined sample of 1476 adolescents aged 10-19 years across both datasets, 1237 met the age criterion for younger adolescents (10-14 years). The analytical sample for this study was 1125.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adolescents between 10 and 14 years of age

Exclusion Criteria:

  • Adolescents living away from the districts and not physically present at the time of the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Urban
Urban adolescents living in Moshi District, Tanzania, who are between 10-14 years of age.
Cross-sectional study/no intervention.
Rural
Rural adolescents living in Kilosa District, Tanzania, who are between 10-14 years of age.
Cross-sectional study/no intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body Mass Index for age and gender z-scores
Délai: Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Weight (Kg)/Height (M) squared compared to the WHO growth reference standard
Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Height for age and gender z-scores
Délai: Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Height in meters for age and gender compared to the WHO growth reference standard
Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Undernutrition
Délai: Height and weight measures collected twice consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Body Mass Index for age and gender z-scores < -2SD of the WHO growth reference standard
Height and weight measures collected twice consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Stunting
Délai: Two measures of height in meters collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Height (M) for age and gender z-scores < -2SD of the WHO growth reference
Two measures of height in meters collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lorraine Cordeiro, Ph.D., University of Massachusetts, Amherst

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2020

Première publication (Réel)

23 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15-008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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