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Rural-urban Disparities in the Nutritional Status of Younger Adolescents in Tanzania.

17 de noviembre de 2020 actualizado por: Lorraine Cordeiro, University of Massachusetts, Amherst
Africa faces rapid urbanization, has the second highest population growth rate, makes up one-fifth of the world's youth population, and experiences stagnant rates of undernutrition. These challenges point to the need for country-specific data on rural-urban health disparities to inform development policies. This cross-sectional study examined disparities in body mass index-for-age-and-sex (BAZ) and height-for-age-and-sex z-scores (HAZ) among 1125 adolescents in Tanzania. Rural-urban disparities in nutritional status were significant and gendered. Findings confirm place of residence as a key determinant of BAZ, HAZ, and stunting among adolescents in Tanzania. Targeted gender-sensitive interventions among adolescents, particularly in rural areas, are needed to limit growth faltering and improve health outcomes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Africa faces rapid urbanization, has the second highest population growth rate, makes up one-fifth of the world's youth population, and experiences stagnant rates of undernutrition. These challenges point to the need for country-specific data on rural-urban health disparities to inform development policies. This cross-sectional study examined disparities in body mass index-for-age-and-sex (BAZ) and height-for-age-and-sex z-scores (HAZ) among 1125 adolescents in Tanzania. Pearson's chi-square tested associations between rural/urban residence and undernutrition (BAZ <-2SD), stunting (HAZ <-2SD), anthropometric, socioeconomic, and health indicators. Multivariate linear regression identified predictors of BAZ and HAZ.

Funding: UNICEF/ Tanzania; United States National Institute of Mental Health (R01 MH66801).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Estados Unidos, 01003-9282
        • University of Massachusetts Amherst

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

This cross-sectional study merged and analyzed two independent samples of adolescents living in Tanzania. One study was conducted in Tanzania by Cordeiro et al. (2012) and the other was conducted in an urban setting by Carlson, Brennan, and Earls (2012); both conducted in 2004. The Kilosa/rural dataset was derived from a two-stage sampling plan for selection of villages and adolescents. The Moshi/urban dataset was derived from a two-stage sampling plan for a cluster randomized control trial (CRCT). From a total combined sample of 1476 adolescents aged 10-19 years across both datasets, 1237 met the age criterion for younger adolescents (10-14 years). The analytical sample for this study was 1125.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adolescents between 10 and 14 years of age

Exclusion Criteria:

  • Adolescents living away from the districts and not physically present at the time of the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Urban
Urban adolescents living in Moshi District, Tanzania, who are between 10-14 years of age.
Cross-sectional study/no intervention.
Rural
Rural adolescents living in Kilosa District, Tanzania, who are between 10-14 years of age.
Cross-sectional study/no intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Body Mass Index for age and gender z-scores
Periodo de tiempo: Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Weight (Kg)/Height (M) squared compared to the WHO growth reference standard
Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Height for age and gender z-scores
Periodo de tiempo: Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Height in meters for age and gender compared to the WHO growth reference standard
Two measures collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Undernutrition
Periodo de tiempo: Height and weight measures collected twice consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Body Mass Index for age and gender z-scores < -2SD of the WHO growth reference standard
Height and weight measures collected twice consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Stunting
Periodo de tiempo: Two measures of height in meters collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.
Height (M) for age and gender z-scores < -2SD of the WHO growth reference
Two measures of height in meters collected consequentially during a 30 minute time frame on the date of survey administration.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lorraine Cordeiro, Ph.D., University of Massachusetts, Amherst

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 15-008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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