Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Alignement scapulaire et fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale (Hemiparesis)

25 février 2021 mis à jour par: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Corrélation entre l'alignement scapulaire et la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique

Objectif : Déterminer l'effet de l'alignement scapulaire sur la fonction du membre supérieur chez les enfants hémiparétiques et trouver une relation entre l'alignement scapulaire du membre affecté, le moins affecté et la fonction du membre supérieur chez les enfants atteints d'hémiparésie spastique Sujets : Quarante enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique spastique, des deux sexes, ont été inclus dans cette étude. Ils ont été sélectionnés à la clinique externe de la faculté de physiothérapie de l'université du Caire. L'âge des enfants sélectionnés était compris entre 3 et 6 ans. Le degré de spasticité varie de 1 à 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée.

Méthodes : Quarante enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique spastique ont été évalués pour l'alignement scapulaire à l'aide du logiciel de zone posturale et pour la fonction des membres supérieurs à l'aide d'un test pédiatrique de la fonction du bras.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Sujets:

Quarante enfants atteints de PC hémiplégique spastique, des deux sexes, ont été inclus dans cette étude. Ils ont été sélectionnés à la clinique externe de la faculté de physiothérapie de l'université du Caire.

Critère d'intégration:

Les enfants ont été inclus dans cette étude selon les critères suivants :

  1. L'âge des enfants sélectionnés variait de 3 à 6 ans.
  2. Les deux sexes ont été inclus.
  3. Ils étaient capables de suivre les instructions et de comprendre les commandes.
  4. Le degré de spasticité varie de 1 à 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée.
  5. Le logiciel de zone posturale a évalué l'alignement scapulaire et le test de fonction pédiatrique du bras a évalué la fonction du bras supérieur.

Critère d'exclusion:

L'enfant a été exclu de l'étude s'il a un ou plusieurs des éléments suivants :

  1. Chirurgie du membre supérieur au cours des 12 derniers mois.
  2. Enfants qui avaient des contractures, des fractures et des déformations fixes du membre supérieur.
  3. Les enfants présentant des anomalies musculo-squelettiques comme des malformations fixes du dos.

Méthodes :

Quarante enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique spastique ont été évalués pour l'alignement scapulaire à l'aide du logiciel de zone posturale et pour la fonction des membres supérieurs à l'aide d'un test pédiatrique de la fonction du bras.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Quarante enfants atteints de PC hémiplégique spastique, des deux sexes, ont été inclus dans cette étude. Ils ont été sélectionnés à la clinique externe de la faculté de physiothérapie de l'université du Caire.

L'âge des enfants sélectionnés était compris entre 3 et 6 ans. Ils ont pu suivre les instructions et comprendre les commandes. Le degré de spasticité varie de 1 à 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée.

La description

Critère d'intégration:

  1. L'âge des enfants sélectionnés variait de 3 à 6 ans.
  2. Les deux sexes ont été inclus.
  3. Ils étaient capables de suivre les instructions et de comprendre les commandes.
  4. Le degré de spasticité varie de 1 à 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée.

Critère d'exclusion:

  1. Chirurgie du membre supérieur au cours des 12 derniers mois.
  2. Enfants qui avaient des contractures, des fractures et des déformations fixes du membre supérieur.
  3. Les enfants présentant des anomalies musculo-squelettiques comme des malformations fixes du dos.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants évalués pour l'alignement scapulaire et la fonction des membres supérieurs.
Les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique sont évalués pour l'alignement scapulaire et la fonction de la main à l'aide d'un logiciel de zone posturale pour évaluer l'alignement scapulaire et le test pédiatrique de la fonction du bras pour évaluer la fonction des membres supérieurs.
Enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique évalués pour l'alignement scapulaire et la fonction des membres supérieurs.
Autres noms:
  • Enfants évalués pour l'alignement scapulaire et la fonction des membres supérieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'enfants évalués pour l'alignement scapulaire.
Délai: de base (inscription)
Enfants évalués pour l'alignement scapulaire à l'aide d'un logiciel de zone posturale.
de base (inscription)
Nombre d'enfants évalués pour la fonction des membres supérieurs.
Délai: de base (inscription)
Enfants évalués pour la fonction du membre supérieur à l'aide d'un test pédiatrique de la fonction du bras.
de base (inscription)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

6 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Première publication (Réel)

25 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC\012\002554

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner