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Alinhamento Escapular e Função do Membro Superior em Crianças com Paralisia Cerebral (Hemiparesis)

25 de fevereiro de 2021 atualizado por: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Correlação entre alinhamento escapular e função do membro superior em crianças com paralisia cerebral hemiparética

Objetivo: Determinar o efeito do alinhamento escapular na função do membro superior em crianças hemiparéticas e encontrar relação entre o alinhamento escapular do membro afetado menos afetado e a função do membro superior em crianças com hemiparesia espástica Sujeitos: Quarenta crianças com paralisia cerebral hemiparética espástica, de ambos os sexos, foram incluídos neste estudo. Eles foram selecionados no Ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo. A idade das crianças selecionadas variou de 3 a 6 anos. O grau de espasticidade varia de 1 a 1+ de acordo com a escala modificada de Ashworth.

Métodos: Quarenta crianças com paralisia cerebral hemiparética espástica foram avaliadas quanto ao alinhamento escapular usando o software Postural zone e quanto à função do membro superior usando o teste pediátrico de função do braço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Assuntos:

Quarenta crianças com PC hemiplégica espástica, de ambos os sexos, foram incluídas neste estudo. Eles foram selecionados no Ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo.

Critério de inclusão:

As crianças foram inscritas neste estudo de acordo com os seguintes critérios:

  1. A idade das crianças selecionadas variou de 3 a 6 anos.
  2. Ambos os gêneros foram incluídos.
  3. Eles foram capazes de seguir instruções e entender comandos.
  4. O grau de espasticidade varia de 1 a 1+ de acordo com a escala modificada de Ashworth.
  5. O software da zona postural avaliou o alinhamento escapular e o teste de função do braço pediátrico avaliou a função do braço.

Critério de exclusão:

A criança foi excluída do estudo se apresentasse um ou mais dos seguintes:

  1. Cirurgia de membro superior nos últimos 12 meses.
  2. Crianças que apresentavam contratura, fratura e deformidades fixas no membro superior.
  3. Crianças com anormalidades musculoesqueléticas como deformidades fixas nas costas.

Métodos:

Quarenta crianças com paralisia cerebral hemiparética espástica foram avaliadas quanto ao alinhamento escapular usando o software Postural Zone e quanto à função do membro superior usando o teste pediátrico de função do braço.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Quarenta crianças com PC hemiplégica espástica, de ambos os sexos, foram incluídas neste estudo. Eles foram selecionados no Ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo.

A idade das crianças selecionadas variou de 3 a 6 anos. Eles foram capazes de seguir instruções e entender comandos. O grau de espasticidade varia de 1 a 1+ de acordo com a escala modificada de Ashworth.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade das crianças selecionadas variou de 3 a 6 anos.
  2. Ambos os gêneros foram incluídos.
  3. Eles foram capazes de seguir instruções e entender comandos.
  4. O grau de espasticidade varia de 1 a 1+ de acordo com a escala modificada de Ashworth.

Critério de exclusão:

  1. Cirurgia de membro superior nos últimos 12 meses.
  2. Crianças que apresentavam contratura, fratura e deformidades fixas no membro superior.
  3. Crianças com anormalidades musculoesqueléticas como deformidades fixas nas costas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças sendo avaliadas quanto ao alinhamento escapular e função dos membros superiores.
Crianças com paralisia cerebral hemiparética sendo avaliadas quanto ao alinhamento escapular e função da mão usando software de zona postural para avaliar o alinhamento escapular e teste de função do braço pediátrico para avaliar a função do membro superior.
Crianças com paralisia cerebral hemiparética sendo avaliadas quanto ao alinhamento escapular e função dos membros superiores.
Outros nomes:
  • Crianças sendo avaliadas quanto ao alinhamento escapular e função dos membros superiores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de crianças sendo avaliadas quanto ao alinhamento escapular.
Prazo: linha de base (inscrição)
Crianças sendo avaliadas quanto ao alinhamento escapular usando software de zona postural.
linha de base (inscrição)
Número de crianças sendo avaliadas quanto à função dos membros superiores.
Prazo: linha de base (inscrição)
Crianças sendo avaliadas quanto à função do membro superior usando o teste de função do braço pediátrico.
linha de base (inscrição)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

6 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC\012\002554

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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