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Allineamento scapolare e funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale (Hemiparesis)

25 febbraio 2021 aggiornato da: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Correlazione tra allineamento scapolare e funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica

Scopo: Determinare l'effetto dell'allineamento scapolare sulla funzione dell'arto superiore nei bambini emiparetici e trovare una relazione tra l'allineamento scapolare dell'arto colpito, meno colpito e la funzione dell'arto superiore nei bambini con emiparesi spastica Soggetti: Quaranta bambini con paralisi cerebrale emiparetica spastica, di entrambi i sessi, sono stati inclusi in questo studio. Sono stati selezionati dalla Clinica Ambulatoriale della Facoltà di Terapia Fisica dell'Università del Cairo. L'età dei bambini selezionati variava dai 3 ai 6 anni. Il grado di spasticità varia da 1 a 1+ secondo la scala di Ashworth modificata.

Metodi: Quaranta bambini con paralisi cerebrale emiparetica spastica sono stati valutati per l'allineamento scapolare utilizzando il software della zona posturale e per la funzione dell'arto superiore utilizzando il test di funzionalità del braccio pediatrico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Soggetti:

Quaranta bambini con PC emiplegico spastico, di entrambi i sessi, sono stati inclusi in questo studio. Sono stati selezionati dalla Clinica Ambulatoriale della Facoltà di Terapia Fisica dell'Università del Cairo.

Criterio di inclusione:

I bambini sono stati arruolati in questo studio secondo i seguenti criteri:

  1. L'età dei bambini selezionati andava dai 3 ai 6 anni.
  2. Entrambi i sessi sono stati inclusi.
  3. Erano in grado di seguire le istruzioni e comprendere i comandi.
  4. Il grado di spasticità varia da 1 a 1+ secondo la scala di Ashworth modificata.
  5. Il software della zona posturale valutava l'allineamento scapolare e il test di funzionalità del braccio pediatrico valutava la funzionalità della parte superiore del braccio.

Criteri di esclusione:

Il bambino è stato escluso dallo studio se presenta uno o più dei seguenti:

  1. Chirurgia dell'arto superiore negli ultimi 12 mesi.
  2. Bambini con contratture, fratture e deformità fisse dell'arto superiore.
  3. Bambini con anomalie muscoloscheletriche come malformazioni fisse della schiena.

Metodi:

Quaranta bambini con paralisi cerebrale emiparetica spastica sono stati valutati per l'allineamento scapolare utilizzando il software della zona posturale e per la funzione dell'arto superiore utilizzando il test di funzionalità del braccio pediatrico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Quaranta bambini con PC emiplegico spastico, di entrambi i sessi, sono stati inclusi in questo studio. Sono stati selezionati dalla Clinica Ambulatoriale della Facoltà di Terapia Fisica dell'Università del Cairo.

L'età dei bambini selezionati variava dai 3 ai 6 anni. Sono stati in grado di seguire le istruzioni e comprendere i comandi. Il grado di spasticità varia da 1 a 1+ secondo la scala Ashworth modificata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'età dei bambini selezionati andava dai 3 ai 6 anni.
  2. Entrambi i sessi sono stati inclusi.
  3. Erano in grado di seguire le istruzioni e comprendere i comandi.
  4. Il grado di spasticità varia da 1 a 1+ secondo la scala di Ashworth modificata.

Criteri di esclusione:

  1. Chirurgia dell'arto superiore negli ultimi 12 mesi.
  2. Bambini con contratture, fratture e deformità fisse dell'arto superiore.
  3. Bambini con anomalie muscoloscheletriche come malformazioni fisse della schiena.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini valutati per l'allineamento scapolare e la funzione degli arti superiori.
Bambini con paralisi cerebrale emiparetica valutati per l'allineamento scapolare e la funzione della mano utilizzando il software della zona posturale per valutare l'allineamento scapolare e il test di funzionalità del braccio pediatrico per valutare la funzione dell'arto superiore.
Bambini con paralisi cerebrale emiparetica valutati per l'allineamento scapolare e la funzione degli arti superiori.
Altri nomi:
  • Bambini valutati per l'allineamento scapolare e la funzione degli arti superiori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di bambini valutati per l'allineamento scapolare.
Lasso di tempo: linea di base (iscrizione)
Bambini valutati per l'allineamento scapolare utilizzando il software della zona posturale.
linea di base (iscrizione)
Numero di bambini valutati per la funzionalità degli arti superiori.
Lasso di tempo: linea di base (iscrizione)
Bambini valutati per la funzionalità degli arti superiori utilizzando il test di funzionalità del braccio pediatrico.
linea di base (iscrizione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

6 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC\012\002554

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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