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Schulterblattausrichtung und Funktion der oberen Extremitäten bei Kindern mit Zerebralparese (Hemiparesis)

25. Februar 2021 aktualisiert von: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Korrelation zwischen Schulterblattausrichtung und Funktion der oberen Extremitäten bei Kindern mit hemiparetischer Zerebralparese

Zweck: Bestimmung der Auswirkung der Schulterblattausrichtung auf die Funktion der oberen Extremitäten bei hemiparetischen Kindern und Ermittlung der Beziehung zwischen der Schulterblattausrichtung der betroffenen, weniger betroffenen Extremität und der Funktion der oberen Extremität bei Kindern mit spastischer Hemiparese Themen: Vierzig Kinder mit spastischer hemiparetischer Zerebralparese, von beiden Geschlechtern, wurden in diese Studie eingeschlossen. Sie wurden von der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo ausgewählt. Das Alter der ausgewählten Kinder lag zwischen 3 und 6 Jahren. Der Grad der Spastik reicht von 1 bis 1+ gemäß der modifizierten Ashworth-Skala.

Methoden: Vierzig Kinder mit spastischer hemiparetischer Zerebralparese wurden mit der Postural Zone Software auf die Schulterblattausrichtung und mit dem pädiatrischen Armfunktionstest auf die Funktion der oberen Extremitäten untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Themen:

Vierzig Kinder mit spastischer hemiplegischer CP beiderlei Geschlechts wurden in diese Studie aufgenommen. Sie wurden von der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo ausgewählt.

Einschlusskriterien:

Kinder wurden gemäß den folgenden Kriterien in diese Studie aufgenommen:

  1. Das Alter der ausgewählten Kinder lag zwischen 3 und 6 Jahren.
  2. Es wurden beide Geschlechter aufgenommen.
  3. Sie waren in der Lage, Anweisungen zu befolgen und Befehle zu verstehen.
  4. Der Grad der Spastik reicht von 1 bis 1+ gemäß der modifizierten Ashworth-Skala.
  5. Die Haltungszonen-Software diente zur Beurteilung der Schulterblattausrichtung und der pädiatrische Armfunktionstest zur Beurteilung der Oberarmfunktion.

Ausschlusskriterien:

Das Kind wurde von der Studie ausgeschlossen, wenn eines oder mehrere der folgenden Merkmale vorliegen:

  1. Operation der oberen Extremitäten in den letzten 12 Monaten.
  2. Kinder mit Kontrakturen, Frakturen und fixierten Deformitäten in der oberen Extremität.
  3. Kinder mit Muskel-Skelett-Anomalien als fixierte Rückendeformitäten.

Methoden:

Vierzig Kinder mit spastischer hemiparetischer Zerebralparese wurden mit der Postural Zone Software auf die Schulterblattausrichtung und mit dem pädiatrischen Armfunktionstest auf die Funktion der oberen Extremitäten untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Vierzig Kinder mit spastischer hemiplegischer CP beiderlei Geschlechts wurden in diese Studie aufgenommen. Sie wurden von der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo ausgewählt.

Das Alter der ausgewählten Kinder lag zwischen 3 und 6 Jahren. Sie waren in der Lage, Anweisungen zu befolgen und Befehle zu verstehen. Der Grad der Spastik reicht von 1 bis 1+ gemäß der modifizierten Ashworth-Skala.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter der ausgewählten Kinder lag zwischen 3 und 6 Jahren.
  2. Es wurden beide Geschlechter aufgenommen.
  3. Sie waren in der Lage, Anweisungen zu befolgen und Befehle zu verstehen.
  4. Der Grad der Spastik reicht von 1 bis 1+ gemäß der modifizierten Ashworth-Skala.

Ausschlusskriterien:

  1. Operation der oberen Extremitäten in den letzten 12 Monaten.
  2. Kinder mit Kontrakturen, Frakturen und fixierten Deformitäten in der oberen Extremität.
  3. Kinder mit Muskel-Skelett-Anomalien als fixierte Rückendeformitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder, die auf Schulterblattausrichtung und Funktion der oberen Extremitäten untersucht werden.
Kinder mit hemiparetischer Zerebralparese, die auf Schulterblattausrichtung und Handfunktion unter Verwendung einer Haltungszonensoftware zur Beurteilung der Schulterblattausrichtung und eines pädiatrischen Armfunktionstests zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremitäten untersucht werden.
Kinder mit hemiparetischer Zerebralparese, die auf Schulterblattausrichtung und Funktion der oberen Extremitäten untersucht werden.
Andere Namen:
  • Kinder, die auf Schulterblattausrichtung und Funktion der oberen Extremitäten untersucht werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Kinder, die auf Schulterblattausrichtung untersucht werden.
Zeitfenster: Ausgangslage (Anmeldung)
Kinder, die mit Hilfe der Haltungszonen-Software auf Schulterblattausrichtung untersucht werden.
Ausgangslage (Anmeldung)
Anzahl der Kinder, die auf die Funktion der oberen Extremitäten untersucht werden.
Zeitfenster: Ausgangslage (Anmeldung)
Kinder, die mit einem pädiatrischen Armfunktionstest auf die Funktion der oberen Extremitäten untersucht werden.
Ausgangslage (Anmeldung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC\012\002554

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zerebralparese

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