Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapular Alignment og øvre ekstremitetsfunksjon hos barn med cerebral parese (Hemiparesis)

25. februar 2021 oppdatert av: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Korrelasjon mellom skulderbladsjustering og øvre ekstremitetsfunksjon hos barn med hemiparetisk cerebral parese

Formål: Å bestemme effekten av skulderbladsjustering på overekstremitetsfunksjonen hos hemiparetiske barn og finne sammenheng mellom skulderbladsjustering av det affiserte, mindre affiserte lemmet og funksjonen i øvre lem hos barn med spastisk hemiparese. Emner: Førti barn med spastisk hemiparetisk cerebral parese, fra begge kjønn, ble inkludert i denne studien. De ble valgt ut fra poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Kairo University. Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år. Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.

Metoder: Førti barn med spastisk hemiparetisk cerebral parese ble vurdert for skulderbladsjustering ved bruk av Postural zone-programvare og for funksjon av øvre lemmer ved bruk av pediatrisk armfunksjonstest.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Emner:

Førti barn med spastisk hemiplegisk CP, fra begge kjønn, ble inkludert i denne studien. De ble valgt ut fra poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Kairo University.

Inklusjonskriterier:

Barn ble registrert i denne studien i henhold til følgende kriterier:

  1. Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år.
  2. Begge kjønn ble inkludert.
  3. De var i stand til å følge instruksjoner og forstå kommandoer.
  4. Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.
  5. Programvare for postural sone ble vurdert skulderbladsjustering og pediatrisk armfunksjonstest ble vurdert overarmsfunksjon.

Ekskluderingskriterier:

Barnet ble ekskludert fra studien hvis han/hun har ett eller flere av følgende:

  1. Øvre ekstremitetsoperasjon siste 12 måneder.
  2. Barn som hadde kontraktur, brudd og fikserte deformiteter i overekstremiteten.
  3. Barn med muskel- og skjelettavvik som faste ryggdeformiteter.

Metoder:

Førti barn med spastisk hemiparetisk cerebral parese ble vurdert for skulderbladsjustering ved bruk av Postural zone-programvare og for funksjon av øvre lemmer ved bruk av pediatrisk armfunksjonstest.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 6 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Førti barn med spastisk hemiplegisk CP, fra begge kjønn, ble inkludert i denne studien. De ble valgt ut fra poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Kairo University.

Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år. De var i stand til å følge instruksjoner og forstå kommandoer. Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år.
  2. Begge kjønn ble inkludert.
  3. De var i stand til å følge instruksjoner og forstå kommandoer.
  4. Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.

Ekskluderingskriterier:

  1. Øvre ekstremitetsoperasjon siste 12 måneder.
  2. Barn som hadde kontraktur, brudd og fikserte deformiteter i overekstremiteten.
  3. Barn med muskel- og skjelettavvik som faste ryggdeformiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Barn blir vurdert for skulderbladsjustering og funksjon av øvre lemmer.
Barn med hemiparetisk cerebral parese blir vurdert for skulderbladsjustering og håndfunksjon ved hjelp av postural zone-programvare for å vurdere skulderbladsjustering og pediatrisk armfunksjonstest for å vurdere funksjon av øvre lemmer.
Barn med hemiparetisk cerebral parese blir vurdert for skulderbladsjustering og funksjon av øvre lemmer.
Andre navn:
  • Barn blir vurdert for skulderbladsjustering og funksjon av øvre lemmer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall barn som vurderes for skulderbladsjustering.
Tidsramme: grunnlinje (påmelding)
Barn som vurderes for skulderbladsjustering ved hjelp av programvare for postural sone.
grunnlinje (påmelding)
Antall barn som vurderes for funksjon av øvre lemmer.
Tidsramme: grunnlinje (påmelding)
Barn som vurderes for funksjon av øvre lemmer ved hjelp av pediatrisk armfunksjonstest.
grunnlinje (påmelding)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

6. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC\012\002554

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere