- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04644588
Scapular Alignment og øvre ekstremitetsfunksjon hos barn med cerebral parese (Hemiparesis)
Korrelasjon mellom skulderbladsjustering og øvre ekstremitetsfunksjon hos barn med hemiparetisk cerebral parese
Formål: Å bestemme effekten av skulderbladsjustering på overekstremitetsfunksjonen hos hemiparetiske barn og finne sammenheng mellom skulderbladsjustering av det affiserte, mindre affiserte lemmet og funksjonen i øvre lem hos barn med spastisk hemiparese. Emner: Førti barn med spastisk hemiparetisk cerebral parese, fra begge kjønn, ble inkludert i denne studien. De ble valgt ut fra poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Kairo University. Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år. Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.
Metoder: Førti barn med spastisk hemiparetisk cerebral parese ble vurdert for skulderbladsjustering ved bruk av Postural zone-programvare og for funksjon av øvre lemmer ved bruk av pediatrisk armfunksjonstest.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Emner:
Førti barn med spastisk hemiplegisk CP, fra begge kjønn, ble inkludert i denne studien. De ble valgt ut fra poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Kairo University.
Inklusjonskriterier:
Barn ble registrert i denne studien i henhold til følgende kriterier:
- Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år.
- Begge kjønn ble inkludert.
- De var i stand til å følge instruksjoner og forstå kommandoer.
- Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.
- Programvare for postural sone ble vurdert skulderbladsjustering og pediatrisk armfunksjonstest ble vurdert overarmsfunksjon.
Ekskluderingskriterier:
Barnet ble ekskludert fra studien hvis han/hun har ett eller flere av følgende:
- Øvre ekstremitetsoperasjon siste 12 måneder.
- Barn som hadde kontraktur, brudd og fikserte deformiteter i overekstremiteten.
- Barn med muskel- og skjelettavvik som faste ryggdeformiteter.
Metoder:
Førti barn med spastisk hemiparetisk cerebral parese ble vurdert for skulderbladsjustering ved bruk av Postural zone-programvare og for funksjon av øvre lemmer ved bruk av pediatrisk armfunksjonstest.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Førti barn med spastisk hemiplegisk CP, fra begge kjønn, ble inkludert i denne studien. De ble valgt ut fra poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Kairo University.
Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år. De var i stand til å følge instruksjoner og forstå kommandoer. Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alderen til de utvalgte barna var fra 3 til 6 år.
- Begge kjønn ble inkludert.
- De var i stand til å følge instruksjoner og forstå kommandoer.
- Graden av spastisitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modifisert Ashworth-skala.
Ekskluderingskriterier:
- Øvre ekstremitetsoperasjon siste 12 måneder.
- Barn som hadde kontraktur, brudd og fikserte deformiteter i overekstremiteten.
- Barn med muskel- og skjelettavvik som faste ryggdeformiteter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Barn blir vurdert for skulderbladsjustering og funksjon av øvre lemmer.
Barn med hemiparetisk cerebral parese blir vurdert for skulderbladsjustering og håndfunksjon ved hjelp av postural zone-programvare for å vurdere skulderbladsjustering og pediatrisk armfunksjonstest for å vurdere funksjon av øvre lemmer.
|
Barn med hemiparetisk cerebral parese blir vurdert for skulderbladsjustering og funksjon av øvre lemmer.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall barn som vurderes for skulderbladsjustering.
Tidsramme: grunnlinje (påmelding)
|
Barn som vurderes for skulderbladsjustering ved hjelp av programvare for postural sone.
|
grunnlinje (påmelding)
|
|
Antall barn som vurderes for funksjon av øvre lemmer.
Tidsramme: grunnlinje (påmelding)
|
Barn som vurderes for funksjon av øvre lemmer ved hjelp av pediatrisk armfunksjonstest.
|
grunnlinje (påmelding)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC\012\002554
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .