Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular Alignment og øvre ekstremitetsfunktion hos børn med cerebral parese (Hemiparesis)

25. februar 2021 opdateret af: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Korrelation mellem skulderbladsjustering og funktion af øvre lemmer hos børn med hemiparetisk cerebral parese

Formål: At bestemme effekten af ​​scapular alignment på overekstremitetsfunktionen hos hemiparetiske børn og finde sammenhæng mellem scapular alignment af det afficerede, mindre afficerede lem og overekstremitetsfunktionen hos børn med spastisk hemiparese. Emner: Fyrre børn med spastisk hemiparetisk cerebral parese, fra begge køn, blev inkluderet i denne undersøgelse. De blev udvalgt fra ambulatoriet ved Fakultetet for Fysioterapi, Cairo University. Alderen på de udvalgte børn var fra 3 til 6 år. Graden af ​​spasticitet varierer fra 1 til 1+ ifølge modificeret Ashworth-skala.

Metoder: Fyrre børn med spastisk hemiparetisk cerebral parese blev vurderet for skulderbladsjustering ved hjælp af Postural zone-software og for overekstremitetsfunktion ved hjælp af pædiatrisk armfunktionstest.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Emner:

Fyrre børn med spastisk hemiplegisk CP, fra begge køn, blev inkluderet i denne undersøgelse. De blev udvalgt fra ambulatoriet ved Fakultetet for Fysioterapi, Cairo University.

Inklusionskriterier:

Børn blev indskrevet i denne undersøgelse i henhold til følgende kriterier:

  1. Alderen på de udvalgte børn varierede fra 3 til 6 år.
  2. Begge køn var inkluderet.
  3. De var i stand til at følge instruktioner og forstå kommandoer.
  4. Graden af ​​spasticitet varierer fra 1 til 1+ ifølge modificeret Ashworth-skala.
  5. Postural zonesoftware vurderede skulderbladsjustering og pædiatrisk armfunktionstest vurderede overarmsfunktion.

Ekskluderingskriterier:

Barnet blev udelukket fra undersøgelsen, hvis han/hun har en eller flere af følgende:

  1. Øvre ekstremitetsoperation inden for de sidste 12 måneder.
  2. Børn, der havde kontraktur, fraktur og fikserede deformiteter i overekstremiteterne.
  3. Børn med muskeloskeltale abnormiteter som faste rygdeformiteter.

Metoder:

Fyrre børn med spastisk hemiparetisk cerebral parese blev vurderet for skulderbladsjustering ved hjælp af Postural zone-software og for overekstremitetsfunktion ved hjælp af pædiatrisk armfunktionstest.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fyrre børn med spastisk hemiplegisk CP, fra begge køn, blev inkluderet i denne undersøgelse. De blev udvalgt fra ambulatoriet ved Fakultetet for Fysioterapi, Cairo University.

Alderen på de udvalgte børn var fra 3 til 6 år. De var i stand til at følge instruktioner og forstå kommandoer. Graden af ​​spasticitet varierer fra 1 til 1+ i henhold til modificeret Ashworth-skala.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alderen på de udvalgte børn varierede fra 3 til 6 år.
  2. Begge køn var inkluderet.
  3. De var i stand til at følge instruktioner og forstå kommandoer.
  4. Graden af ​​spasticitet varierer fra 1 til 1+ ifølge modificeret Ashworth-skala.

Ekskluderingskriterier:

  1. Øvre ekstremitetsoperation inden for de sidste 12 måneder.
  2. Børn, der havde kontraktur, fraktur og fikserede deformiteter i overekstremiteterne.
  3. Børn med muskeloskeltale abnormiteter som faste rygdeformiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Børn bliver vurderet for skulderbladsjustering og funktion af overekstremiteterne.
Børn med hemiparetisk cerebral parese vurderes for skulderbladsjustering og håndfunktion ved hjælp af postural zonesoftware til at vurdere skulderbladsjustering og pædiatrisk armfunktionstest for at vurdere funktion af overekstremiteterne.
Børn med hemiparetisk cerebral parese vurderes for skulderbladsjustering og funktion af øvre lemmer.
Andre navne:
  • Børn bliver vurderet for skulderbladsjustering og funktion af overekstremiteterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal børn, der vurderes for skulderbladsjustering.
Tidsramme: baseline (tilmelding)
Børn bliver vurderet for skulderbladsjustering ved hjælp af postural zone-software.
baseline (tilmelding)
Antal børn, der vurderes for funktion af overekstremiteterne.
Tidsramme: baseline (tilmelding)
Børn, der vurderes for funktion af overekstremiteterne ved hjælp af pædiatrisk armfunktionstest.
baseline (tilmelding)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2020

Først opslået (Faktiske)

25. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC\012\002554

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Abonner