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Alineación escapular y función de las extremidades superiores en niños con parálisis cerebral (Hemiparesis)

25 de febrero de 2021 actualizado por: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Correlación entre la alineación escapular y la función del miembro superior en niños con parálisis cerebral hemiparética

Propósito: Determinar el efecto de la alineación escapular en la función del miembro superior en niños hemiparéticos y encontrar una relación entre la alineación escapular del miembro afectado, menos afectado y la función del miembro superior en niños con hemiparesia espástica Sujetos: Cuarenta niños con parálisis cerebral hemiparética espástica, de ambos sexos, fueron incluidos en este estudio. Fueron seleccionados de la Clínica ambulatoria de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de El Cairo. La edad de los niños seleccionados osciló entre los 3 y los 6 años. El grado de espasticidad varía de 1 a 1+ según la escala de Ashworth modificada.

Métodos: Se evaluó la alineación de la escápula en cuarenta niños con parálisis cerebral hemiparética espástica mediante el software Postural zone y la función de las extremidades superiores mediante la prueba de función del brazo pediátrico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Asignaturas:

Cuarenta niños con PC hemipléjica espástica, de ambos sexos, fueron incluidos en este estudio. Fueron seleccionados de la Clínica ambulatoria de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de El Cairo.

Criterios de inclusión:

Los niños se inscribieron en este estudio de acuerdo con los siguientes criterios:

  1. La edad de los niños seleccionados osciló entre los 3 y los 6 años.
  2. Se incluyeron ambos géneros.
  3. Fueron capaces de seguir instrucciones y comprender órdenes.
  4. El grado de espasticidad varía de 1 a 1+ según la escala de Ashworth modificada.
  5. El software de zona postural evaluó la alineación escapular y la prueba de función del brazo pediátrico evaluó la función de la parte superior del brazo.

Criterio de exclusión:

El niño fue excluido del estudio si él / ella tiene uno o más de los siguientes:

  1. Cirugía de miembro superior en los últimos 12 meses.
  2. Niños que presentaban contractura, fractura y deformidades fijas en el miembro superior.
  3. Niños con anomalías musculoesqueléticas como deformidades fijas de la espalda.

Métodos:

Se evaluó la alineación escapular de cuarenta niños con parálisis cerebral hemiparética espástica mediante el software de zona postural y la función de las extremidades superiores mediante la prueba de función del brazo pediátrico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cuarenta niños con PC hemipléjica espástica, de ambos sexos, fueron incluidos en este estudio. Fueron seleccionados de la Clínica ambulatoria de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de El Cairo.

La edad de los niños seleccionados osciló entre los 3 y los 6 años. Fueron capaces de seguir instrucciones y comprender órdenes. El grado de espasticidad varía de 1 a 1+ según la escala de Ashworth modificada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La edad de los niños seleccionados osciló entre los 3 y los 6 años.
  2. Se incluyeron ambos géneros.
  3. Fueron capaces de seguir instrucciones y comprender órdenes.
  4. El grado de espasticidad varía de 1 a 1+ según la escala de Ashworth modificada.

Criterio de exclusión:

  1. Cirugía de miembro superior en los últimos 12 meses.
  2. Niños que presentaban contractura, fractura y deformidades fijas en el miembro superior.
  3. Niños con anomalías musculoesqueléticas como deformidades fijas de la espalda.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños evaluados para la alineación escapular y la función de las extremidades superiores.
Niños con parálisis cerebral hemiparética evaluados para la alineación escapular y la función de la mano mediante el software de zona postural para evaluar la alineación escapular y la prueba de función del brazo pediátrico para evaluar la función de las extremidades superiores.
Niños con parálisis cerebral hemiparética evaluados para la alineación escapular y la función de las extremidades superiores.
Otros nombres:
  • Niños evaluados para la alineación escapular y la función de las extremidades superiores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de niños que están siendo evaluados para la alineación escapular.
Periodo de tiempo: línea de base (matrícula)
Niños evaluados para la alineación escapular utilizando software de zona postural.
línea de base (matrícula)
Número de niños evaluados para la función de las extremidades superiores.
Periodo de tiempo: línea de base (matrícula)
Niños evaluados para la función de las extremidades superiores mediante la prueba de función del brazo pediátrico.
línea de base (matrícula)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

6 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC\012\002554

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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