Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Oxydation maximale des graisses et consommation de carburant pendant l'exercice

14 février 2024 mis à jour par: Jørn Wulff Helge, University of Copenhagen

Les graisses et les glucides sont les deux principales réserves d'énergie disponibles comme carburant pendant l'exercice. Il est bien connu que l'intensité de l'exercice et l'état de l'alimentation sont les principaux facteurs déterminant le type de carburant utilisé pendant l'exercice. Pendant un exercice prolongé à un exercice faible à modéré, la graisse est le principal carburant utilisé et pour améliorer les performances, des études ont tenté de comprendre des stratégies pour maximiser le stockage du glycogène musculaire et augmenter l'oxydation des graisses pendant l'exercice. Avec cette stratégie, ils visent à préserver les réserves limitées de glycogène musculaire et ainsi à améliorer les performances d'endurance. Par rapport à cela, l'oxydation maximale des graisses (MFO : le taux le plus élevé d'oxydation des graisses à toutes les intensités d'exercice) a été étudiée car l'augmentation de l'oxydation des graisses pourrait diminuer l'épuisement des réserves de glycogène. De plus, il a été récemment démontré que la MFO est liée à la performance en entraînement d'endurance. Cependant, il a été constaté que la MFO varie considérablement entre les individus formés correspondant à leur niveau d'activité.

Il a été suggéré que le régime alimentaire et la disponibilité subséquente du substrat pendant l'exercice contribuent indépendamment à la variation de la MFO. Cependant, les mesures n'ont jamais été évaluées dans un groupe entraîné avec une capacité aérobie et un statut d'entraînement similaires. Par conséquent, le but de l'étude est d'étudier l'effet d'un régime riche en graisses ou en glucides à court terme sur la MFO chez des hommes bien entraînés avec une MFO élevée ou faible. L'hypothèse est que 3 jours d'un régime riche en graisses augmenteront la MFO tandis que 3 jours d'une alimentation riche en glucides diminueront la MFO chez les individus ayant une MFO élevée (HiMFO) et une MFO faible (LoMFO). De plus, on suppose que HiMFO aura une MFO significativement plus élevée après les deux régimes par rapport à LoMFO.

Le mode de vie et les facteurs physiologiques ont été étudiés pour déterminer la variation de la capacité MFO. Cependant, ces facteurs ne peuvent expliquer que 50 % de la variabilité interindividuelle de la MFO. Malgré le rôle critique de l'oxydation des graisses pendant l'exercice, peu d'études ont exploré les différences dans les caractéristiques des muscles squelettiques entre HiMFO et LoMFO. Le deuxième objectif de l'étude est ainsi d'étudier si les caractéristiques musculaires peuvent expliquer la variabilité de la MFO chez les mâles bien entraînés. L'hypothèse est que HiMFO aura des caractéristiques musculaires plus favorables pour l'oxydation des graisses par rapport à LoMFO, notamment une capacité oxydative plus élevée, une concentration intramusculaire de triacylglycérol et une expression plus élevée d'enzymes clés dans le métabolisme des lipides.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un groupe de jeunes hommes en bonne santé et modérément à bien entraînés sera recruté pour l'étude. Les participants seront séparés en 2 groupes par randomisation stratifiée consommant soit un régime riche en graisses de 3 jours (HiFAT) ou un régime riche en glucides (HiCHO).

Lorsque tous les participants auront terminé l'étude, les résultats seront analysés en séparant les deux groupes en deux sous-groupes en fonction de la médiane de la MFO

L'étude comprend 4 visites à notre laboratoire.

Lorsque les participants auront lu, accepté et signé la déclaration en langage simple, ils seront invités à une séance de dépistage dans notre laboratoire qui est la première visite. Si le participant répond aux critères d'inclusion et non aux critères d'exclusion, il sera inclus dans l'étude et un calendrier pour les trois prochaines visites sera prévu. À la fin du dépistage, le participant sera chargé de remplir complètement une laiterie diététique de 4 jours pour analyser le régime alimentaire habituel des participants.

Pour la deuxième visite, le participant se réunira au laboratoire après une nuit de jeûne et il lui a été demandé d'éviter l'alcool et les exercices physiques intenses 48 heures avant le jour du test. Le deuxième test commence par une visite aux toilettes avant qu'une analyse d'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) et une analyse d'impédance bioélectrique (BIA) ne soient effectuées pour mesurer la composition corporelle du participant. Après 5 min. de repos, la tension artérielle est mesurée suivie d'une mesure du tour de hanches et de taille. Après avoir mesuré la tension artérielle et la composition corporelle, le participant effectuera un test d'effort incrémentiel sur un vélo ergomètre. L'air expiré est mesuré par calorimétrie indirecte et sert à calculer l'oxydation maximale des graisses et la capacité aérobie maximale.

Lors de la deuxième visite, le participant arrivera au laboratoire le matin après une nuit de jeûne après avoir été invité à éviter l'alcool et les exercices physiques intenses 48 heures avant le jour du test. Lors de la troisième visite, des échantillons de sang au repos, des biopsies de graisse et de muscle sont prélevés. Après 30 min. de repos, le même test d'effort incrémentiel sera effectué qu'à la visite 2 pour mesurer l'oxydation maximale des graisses et la capacité aérobie maximale. Le test est effectué deux fois pour minimiser la variation et pour s'assurer que les circonstances avec les biopsies sont identiques avant et après l'intervention diététique.

À la fin de la troisième visite, le participant recevra un régime riche en graisses ou isoénergétique riche en glucides à suivre pendant les trois jours suivants. Le participant recevra en outre une montre d'activité pour suivre son niveau d'activité pendant l'intervention diététique et il lui sera demandé de faire de l'exercice pendant une heure à 65 % de sa fréquence cardiaque maximale.

La quatrième et dernière visite au laboratoire a lieu le lendemain de la fin de l'intervention diététique de trois jours. Le participant arrive au laboratoire le matin après une nuit de jeûne après avoir été invité à éviter l'alcool et les exercices physiques intenses 48 heures avant le jour du test. La journée de test commence par une visite aux toilettes pour vider la vessie et un DXA et BIA sont effectués suivis d'une mesure de la pression artérielle et du tour de hanche et de taille. Le participant est conduit au laboratoire où il doit se reposer pendant 5 à 10 min. avant de prélever un échantillon de sang au repos et une biopsie graisseuse et musculaire. Le participant doit se reposer pendant 30 minutes supplémentaires. avant d'effectuer le test d'effort incrémentiel pour mesurer l'oxydation maximale des graisses et la capacité aérobie maximale.

Procédure et analyse :

Échantillons de sang : les échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubiti medialis de l'avant-bras. Les échantillons de sang seront analysés à l'aide d'analyses biochimiques de laboratoire standard pour évaluer les facteurs de risque métaboliques et les métabolites et hormones plasmatiques.

Biopsie graisseuse : les biopsies graisseuses seront prélevées dans le tissu adipeux sous-cutané abdominal de 3 à 5 cm. latéral du nombril. Les échantillons seront prélevés par la technique de biopsie Bergstrom à l'aide d'une aiguille de biopsie Bergstrom. La biopsie de la graisse sera analysée par microscopie et respirométrie mitochondriale à haute résolution pour évaluer la capacité des mitochondries, l'inflammation du macrophage et la taille des cellules adipeuses. De plus, l'expression de protéines et d'enzymes importantes pour le métabolisme du glucose et des graisses sera mesurée.

Biopsie musculaire : Les biopsies musculaires seront prélevées à partir du muscle vaste latéral par le médecin de notre service en utilisant la technique de biopsie de Bergstrom. La biopsie musculaire sera analysée par microscopie d'immunofluorescence et la technique Western blot pour évaluer les caractéristiques musculaires (par exemple, le type de fibre musculaire, la densité capillaire et la teneur en IMTG spécifique au type de fibre) et l'expression de protéines clés impliquées dans l'absorption des FFA, la lipolyse intramusculaire et l'oxydation des graisses.

Les résultats attendus Cette étude nous aidera à comprendre le mécanisme musculaire sous-jacent expliquant pourquoi l'utilisation du substrat est différente parmi un groupe d'athlètes bien entraînés similaires. L'étude éclairera davantage si les individus ayant une oxydation maximale des graisses élevée réagissent différemment à un régime riche en graisses ou en glucides par rapport aux individus ayant une faible oxydation maximale des graisses.

Ces informations seront très pertinentes pour les entraîneurs, les fédérations, les nutritionnistes et les athlètes entraînés en endurance qui cherchent à optimiser les méthodes nutritionnelles et d'entraînement pour améliorer les réponses métaboliques et, en fin de compte, améliorer les performances physiques.

Analyses statistiques:

Une analyse de corrélation de Pearson a été effectuée, y compris toutes les variables physiologiques pertinentes concernant le résultat principal, l'oxydation maximale des graisses pour analyser les différences physiologiques entre le groupe avec une MFO élevée et une MFO faible.

De plus, une ANOVA à deux voies avec des mesures répétées sera effectuée pour analyser tout effet du régime alimentaire sur la MFO et pour analyser s'il existe des différences sur l'effet du régime alimentaire entre les individus ayant une MFO élevée par rapport à une MFO faible. Tout effet significatif du test ANOVA sera analysé avec un test post hoc pour évaluer l'interaction entre HiMFO et LoMFO.

Le seuil significatif est p<0,05.

Conception générale :

Le projet a été approuvé par le comité d'éthique scientifique de la grande région de Copenhague (H-20019103) le 3 juillet 2020. Le protocole de l'étude a adhéré aux principes de la déclaration d'Helsinki.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2200
        • Xlab, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18 à 40 ans
  • Activité physique > 3 fois/semaine
  • Capacité aérobie maximale > 50 mlO2/min/kg
  • IMC < 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus de 40 ans
  • Capacité aérobie maximale < 50 mlO2/kg/min
  • Indice de masse corporelle > 30 kg/m2
  • Prendre tout médicament sur ordonnance influençant le métabolisme
  • Avoir des conditions cardiovasculaires, métaboliques ou musculo-squelettiques existantes qui peuvent influencer la capacité à faire de l'exercice ou à étudier les résultats

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Régime riche en matières grasses
Participants consommant 3 jours de régime riche en matières grasses
Les participants recevront un régime riche en graisses ou riche en glucides de 3 jours. Les participants effectueront un test d'oxydation maximale des graisses avant et après l'intervention diététique pour évaluer l'effet des deux régimes sur la MFO.
Des biopsies musculaires seront obtenues au départ pour comparer les caractéristiques musculaires entre des individus bien appariés avec une oxydation maximale des graisses élevée par rapport à une faible.
Expérimental: Régime riche en glucides
Participants consommant 3 jours de régime riche en glucides
Les participants recevront un régime riche en graisses ou riche en glucides de 3 jours. Les participants effectueront un test d'oxydation maximale des graisses avant et après l'intervention diététique pour évaluer l'effet des deux régimes sur la MFO.
Des biopsies musculaires seront obtenues au départ pour comparer les caractéristiques musculaires entre des individus bien appariés avec une oxydation maximale des graisses élevée par rapport à une faible.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'oxydation maximale des graisses
Délai: Régime de base et après trois jours
Modification de l'oxydation maximale des graisses (gramme/min.) de la ligne de base à après 3 jours de régime riche en glucides ou riche en graisses chez les hommes modérément entraînés
Régime de base et après trois jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des triacylglycérols musculaires
Délai: Régime de base et après trois jours
Changement du triacylglycérol musculaire (unité arbitraire) entre le départ et après 3 jours de régime riche en glucides par rapport à un régime riche en graisses chez les hommes moyennement entraînés
Régime de base et après trois jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jørn Helge, Professor, Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2020

Première publication (Réel)

22 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner