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Approche thérapeutique nationale par rapport à un protocole de traitement standardisé pour prendre en charge les patients présentant une fente labiale et palatine : une étude transversale

5 novembre 2023 mis à jour par: Hana Adel Adawy, Cairo University
L'objectif principal de cette étude est de fournir des données sur les protocoles de traitement des patients CLP en Égypte et de les comparer au protocole de prise en charge suggéré par l'ACPA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une enquête transversale visant à recueillir des données sur la situation actuelle du CL/P dans notre pays.

Les principaux objectifs de cette étude sont

  1. Identifier si les prestataires de soins de santé en Égypte travaillent dans des centres ou des équipes fendues
  2. Évaluer si les prestataires de soins de santé sont conscients de l'approche thérapeutique interdisciplinaire en équipe qui doit être suivie pour la prise en charge des patients CLP.
  3. Fournir des données sur les protocoles de gestion des fentes labio-palatines qui sont suivis en Égypte.
  4. Évaluation de l'état actuel des soins des fentes et des expériences des prestataires de soins de santé impliqués dans la gestion du CLP en Égypte, notamment les orthodontistes, l'OMFS, les oto-rhino-laryngologistes, les chirurgiens plasticiens, les orthophonistes, les dentistes, les psychiatres, les psychologues, les pédiatres, les infirmières et les travailleurs sociaux.
  5. Identifier la présence ou l'absence de centres de fente dans notre pays.
  6. Identifier la présence ou l'absence de services de soins organisés pour les patients CLP en termes de sensibilisation des parents à la maladie et à sa prise en charge, ainsi que la présence de références médicales entre les spécialistes.
  7. Rendre compte des expériences des patients/parents tout au long de leur parcours de traitement.
  8. Mettez en évidence les obstacles auxquels pourraient être confrontés les prestataires de soins de santé ainsi que les patients tout au long du parcours de traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les spécialistes impliqués dans la prise en charge des patients atteints de fente labiale et palatine ainsi que des patients adultes de fente labiale et palatine seront impliqués dans le questionnaire

La description

Critère d'intégration:

  • • Un échantillon de patients CLP de différents groupes d'âge : (nouveau-né et nourrisson (naissance -2 ans), stade de dentition primaire (2 à 6 ans), stade de dentition permanente)

    • Les parents des patients CLP seront inclus pour répondre aux questions concernant les nourrissons et les adolescents CLP
    • Dentistes pédiatriques
    • Pédiatres
    • Dentistes généralistes
    • Chirurgiens bucco-dentaires et maxillo-faciaux
    • Chirurgiens plasticiens
    • Orthodontistes
    • Infirmières
    • Orthophonistes
    • Prosthodontistes
    • Psychiatres
    • Psychologues
    • Les travailleurs sociaux
    • Otolaryngologistes

Critère d'exclusion:

  • les patients qui ne souffrent pas de fente labio-palatine
  • d'autres spécialistes qui ne font pas partie de l'équipe CLP

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
orthodontistes
orthodontistes avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
dentistes généralistes
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
chirurgiens bucco-dentaires et maxillo-faciaux
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
chirurgiens plasticiens
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
infirmières fendues
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
orthophonistes
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
Spécialistes ORL
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
psychiatres
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle
un questionnaire visant à fournir des données sur la prise en charge des patients atteints de fentes labiales et palatines en Égypte sera conçu
Les travailleurs sociaux
avec plus de 2 ans d'expérience professionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
la présence ou l'absence d'une approche thérapeutique multidisciplinaire pour les patients CLP
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2021

Première publication (Réel)

6 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HanaAdelAdawyCU2021

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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