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Approccio terapeutico nazionale rispetto al protocollo terapeutico standardizzato per gestire i pazienti con labio-palatoschisi: uno studio trasversale

5 novembre 2023 aggiornato da: Hana Adel Adawy, Cairo University
L'obiettivo principale di questo studio è fornire dati sui protocolli di trattamento per i pazienti con CLP in Egitto e confrontarli con il protocollo di gestione suggerito dall'ACPA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di un'indagine trasversale per raccogliere dati riguardanti l'attuale situazione CL/P nel nostro Paese.

Gli obiettivi principali di questo studio sono

  1. Identificare se gli operatori sanitari in Egitto lavorano in centri o équipe per la schisi
  2. Valutare se gli operatori sanitari sono consapevoli dell'approccio terapeutico interdisciplinare basato sul team che dovrebbe essere seguito per la gestione dei pazienti CLP.
  3. Fornire dati sui protocolli di gestione della labioschisi e del palato che vengono seguiti in Egitto.
  4. Valutazione dello stato attuale della cura della schisi e delle esperienze degli operatori sanitari coinvolti nella gestione del CLP in Egitto, tra cui ortodontisti, OMFS, otorinolaringoiatri, chirurghi plastici, logopedisti, dentisti, psichiatri, psicologi, pediatri, infermieri e assistenti sociali.
  5. Identificare la presenza o l'assenza di centri schisi nel nostro Paese.
  6. Identificare la presenza o l'assenza di servizi sanitari organizzati per i pazienti con CLP in termini di consapevolezza dei genitori sulla condizione e sulla sua gestione, nonché sulla presenza di riferimenti medici tra gli specialisti.
  7. Riportare le esperienze dei pazienti/genitori durante il loro percorso di cura.
  8. Evidenziare gli ostacoli che potrebbero essere affrontati dagli operatori sanitari e dai pazienti lungo il percorso terapeutico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

nel questionario saranno coinvolti tutti gli specialisti coinvolti nella gestione dei pazienti con labio-palatoschisi e dei pazienti adulti con labio-palatoschisi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Un campione di pazienti CLP di diverse fasce d'età: (neonato e lattante (nascita -2 anni di età), stadio di dentatura primaria (da 2 a 6 anni di età), stadio di dentatura permanente)

    • I genitori dei pazienti affetti da CLP saranno coinvolti per rispondere alle domande riguardanti neonati e adolescenti CLP
    • Dentisti pediatrici
    • Pediatri
    • Dentisti medici di famiglia
    • Chirurghi orali e maxillo-facciali
    • Chirurghi plastici
    • Ortodontisti
    • Infermieri
    • Logopedisti
    • Protodontisti
    • Psichiatri
    • Psicologi
    • Lavoratori sociali
    • Otorinolaringoiatri

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non soffrono di labbro leporino e palatoschisi
  • altri specialisti che non sono coinvolti nel team CLP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ortodontisti
ortodontisti con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
dentisti generali
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
chirurghi orali e maxillo-facciali
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
chirurghi plastici
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
infermiere con schisi
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
logopedisti
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
Specialisti ORL
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
psichiatri
con più di 2 anni di esperienza lavorativa
sarà progettato un questionario per fornire dati sulla gestione dei pazienti affetti da labio-palatoschisi in Egitto
Lavoratori sociali
con più di 2 anni di esperienza lavorativa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la presenza o l'assenza di un approccio terapeutico multidisciplinare per i pazienti con CLP
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HanaAdelAdawyCU2021

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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