- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04696237
Nationaler Behandlungsansatz versus standardisiertes Behandlungsprotokoll zur Behandlung von Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten: eine Querschnittsstudie
5. November 2023 aktualisiert von: Hana Adel Adawy, Cairo University
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, Daten über Behandlungsprotokolle für CLP-Patienten in Ägypten bereitzustellen und diese mit dem von der ACPA vorgeschlagenen Managementprotokoll zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine bereichsübergreifende Umfrage zur Erhebung von Daten zur aktuellen CL/P-Situation in unserem Land.
Die Hauptziele dieser Studie sind
- Um festzustellen, ob die Gesundheitsdienstleister in Ägypten in Cleft-Zentren oder -Teams arbeiten
- Um zu beurteilen, ob sich die Gesundheitsdienstleister des interdisziplinären, teambasierten Behandlungsansatzes bewusst sind, der für die Behandlung von CLP-Patienten verfolgt werden sollte.
- Bereitstellung von Daten über die Protokolle zur Behandlung von Lippen- und Gaumenspalten, die in Ägypten befolgt werden.
- Bewertung des aktuellen Status der Spaltbehandlung und der Erfahrungen der Gesundheitsdienstleister, die an der Behandlung des CLP in Ägypten beteiligt sind, darunter Kieferorthopäden, OMFS, HNO-Ärzte, plastische Chirurgen, Logopäden, Zahnärzte, Psychiater, Psychologen, Kinderärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter.
- Identifizieren Sie das Vorhandensein oder Fehlen von Spaltzentren in unserem Land.
- Identifizieren Sie das Vorhandensein oder Fehlen organisierter Gesundheitsdienste für CLP-Patienten im Hinblick auf das Bewusstsein der Eltern für die Erkrankung und ihre Behandlung sowie das Vorhandensein medizinischer Überweisungen zwischen den Spezialisten.
- Berichterstattung über die Erfahrungen der Patienten/Eltern während ihrer Behandlungsreise.
- Heben Sie die Hindernisse hervor, mit denen sowohl die Gesundheitsdienstleister als auch die Patienten auf dem Behandlungsweg konfrontiert sein könnten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- CairoU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In den Fragebogen werden alle Spezialisten einbezogen, die sich mit der Behandlung von Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten sowie erwachsenen Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten befassen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Eine Stichprobe von CLP-Patienten unterschiedlicher Altersgruppen: (Neugeborene und Säuglinge (Geburt bis 2 Jahre), Stadium des Milchgebisses (2 bis 6 Jahre), Stadium des bleibenden Gebisses)
- Die Eltern von CLP-Patienten werden einbezogen, um Fragen zu CLP-Säuglingen und Jugendlichen zu beantworten
- Kinderzahnärzte
- Kinderärzte
- Hausärzte
- Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen
- Plastische Chirurgen
- Kieferorthopäden
- Krankenschwestern
- Logopäden
- Prothetiker
- Psychiater
- Psychologen
- Sozialarbeiter
- HNO-Ärzte
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nicht an Lippen-Kiefer-Gaumenspalten leiden
- andere Spezialisten, die nicht am CLP-Team beteiligt sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kieferorthopäden
Kieferorthopäden mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
allgemeine Zahnärzte
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
Plastische Chirurgen
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
Spaltkrankenschwestern
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
Logopäden
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
HNO-Spezialisten
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
Psychiater
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Es wird ein Fragebogen zur Bereitstellung von Daten zur Behandlung von Patienten mit Lippen- und Gaumenspalten in Ägypten entwickelt
|
Sozialarbeiter
mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
das Vorhandensein oder Fehlen eines multidisziplinären Behandlungsansatzes für CLP-Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HanaAdelAdawyCU2021
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .