Développement d'un modèle d'IA pour la progression et le pronostic de l'uvéite
8 janvier 2021 mis à jour par: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Développement d'un modèle de prédiction d'intelligence artificielle pour la progression et le pronostic de l'uvéite
L'uvéite est une inflammation récurrente de l'œil qui peut entraîner une perte de vision avec des étiologies diverses et compliquées.
Il existe de nombreuses difficultés dans la prise en charge de l'uvéite en raison de la nécessité d'une surveillance et d'un traitement à long terme.
Cette étude vise à établir une cohorte longitudinale de patients atteints d'uvéite pour recueillir des données cliniques multimodales, y compris l'acuité visuelle, la pression intraoculaire, la photographie du segment antérieur, la photographie du fond d'œil, la fluoroscopie et d'autres examens ophtalmiques, et le diagnostic final afin d'utiliser l'intelligence artificielle et la technologie d'apprentissage en profondeur pour extraire les caractéristiques oculaires, explorer l'association avec la progression et le pronostic de l'uvéite et enfin établir un modèle de gestion de la maladie pour l'uvéite.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- Stade initial de l'uvéite : le premier épisode d'uvéite sans traitement ;
- Rémission de l'uvéite : Uvéite causée par diverses raisons dans la période stable de la maladie de plus de 3 mois sans traitement ;
- Rechute de l'uvéite : Après l'arrêt du traitement de l'uvéite, la maladie s'est stabilisée pendant plus de 3 mois.
La description
Critère d'intégration:
- Participants qui ont reçu un diagnostic d'uvéite, y compris le stade initial ou la rechute, ou la rémission de l'uvéite.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui ne peuvent pas coopérer avec l'examen ocualr.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
initial
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rechute
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|
inactif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
progression de l'uvéite
Délai: jusqu'à 1 mois
|
la progression de l'uvéite est divisée en rémission, rechute ou initiale
|
jusqu'à 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
10 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2021
Première publication (Réel)
12 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020KYPJ185
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .