Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AI modell kidolgozása az uveitis progressziójához és prognózisához

2021. január 8. frissítette: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Mesterséges intelligencia előrejelző modell kidolgozása az uveitis progressziójához és prognózisához

Az uveitis a szem visszatérő gyulladása, amely különféle és bonyolult etiológiájú látásvesztéshez vezethet. Az uveitis kezelése sok nehézséggel jár a hosszú távú monitorozás és kezelés követelménye miatt. Ez a tanulmány az uveitiszben szenvedő betegek longitudinális csoportját kívánja felállítani a multimodális klinikai adatok összegyűjtésére, beleértve a látásélességet, az intraokuláris nyomást, az elülső szegmens fényképezését, a szemfenék fényképezését, a fluoroszkópiát és más szemészeti vizsgálatokat, valamint a végső diagnózist a mesterséges intelligencia és a mély tanulási technológia alkalmazása érdekében. kivonja a szem jellemzőit, feltárja az összefüggést az uveitis progressziójával és prognózisával, és végül létrehozza az uveitis betegségkezelési modelljét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

450

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  1. Az uveitis kezdeti szakasza: Az uveitis első epizódja kezelés nélkül;
  2. Az uveitis remissziója: Különféle okok által okozott uveitis több mint 3 hónapos stabil betegségi periódusban, kezelés nélkül;
  3. Az uveitisz visszaesése: Az uveitis kezelés abbahagyása után a betegség több mint 3 hónapig stabilizálódott.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akiknél uveitist diagnosztizáltak, beleértve az uveitis kezdeti szakaszát vagy visszaesését vagy remisszióját.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akik nem tudnak együttműködni szemészeti vizsgálattal.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
a kezdeti
visszaesés
inaktív

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az uveitis progressziója
Időkeret: legfeljebb 1 hónapig
Az uveitis progressziója remisszióra, relapszusra vagy kezdeti szakaszra oszlik
legfeljebb 1 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sun Yat-sen University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. január 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. november 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020KYPJ185

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Uveitis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Vietnam

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel