Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af AI-model for Uveitis Progression og Prognose

8. januar 2021 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Udvikling af kunstig intelligens forudsigelsesmodel for Uveitis Progression og Prognose

Uveitis er en tilbagevendende betændelse i øjet, der kan føre til synstab med forskellige og komplicerede ætiologier. Der er mange vanskeligheder ved behandling af uveitis på grund af kravet om langtidsovervågning og behandling. Denne undersøgelse har til hensigt at etablere en longitudinel kohorte af uveitispatienter til at indsamle multimodale kliniske data, herunder synsstyrke, intraokulært tryk, fotografering af forreste segmenter, fundusfotografering, fluoroskopi og andre oftalmiske undersøgelser og endelig diagnose for at bruge kunstig intelligens og deep learning teknologi til at udtrække okulære træk, udforske sammenhængen med udviklingen og prognosen for uveitis og endelig etablere en sygdomshåndteringsmodel for uveitis.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. Indledende fase af uveitis: Den første episode af uveitis uden behandling;
  2. Remission af uveitis: Uveitis forårsaget af forskellige årsager i den stabile sygdomsperiode på mere end 3 måneder uden behandling;
  3. Tilbagefald af uveitis: Efter seponering af uveitisbehandling stabiliserede sygdommen sig i mere end 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der blev diagnosticeret som uveitis, inklusive den indledende fase eller tilbagefald eller remission af uveitis.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke kan samarbejde med øjenundersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
initial
tilbagefald
inaktiv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
uveitis progression
Tidsramme: op til 1 måned
uveitis progression er opdelt i remission, tilbagefald eller initial
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020KYPJ185

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis

3
Abonner