Une enquête par questionnaire pour les cancers des voies biliaires
28 janvier 2021 mis à jour par: Kyungpook National University Chilgok Hospital
Une étude d'enquête par questionnaire pour l'établissement de la surveillance et de la prévention par l'analyse des facteurs de risque épidémiologiques chez les patients atteints de cancers des voies biliaires
Le but de cette étude est :
- Évaluer les facteurs de risque des cancers des voies biliaires en inscrivant de nouveaux patients et leurs homologues dans un programme multicentrique
- Développement de programmes par la création d'un système multicentrique d'enregistrement des cancers des voies biliaires
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
12000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Daegu, Corée, République de, KS002
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population d'étude doit être définie à l'avance, en précisant les critères d'éligibilité.
La description
Critère d'intégration:
Population étudiée :
- Nouveau diagnostic de cancers des voies biliaires - Diagnostic pathologique ou radiologique ou autre diagnostic clinique des cancers des voies biliaires
- Consentement éclairé
Contrôle :
- sans diagnostic de cancer antérieur
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Diagnostic antérieur de cancer des voies biliaires avec opération de résection, résection endoscopique, chimiothérapie ou radiothérapie
- Diagnostic antérieur d'un autre cancer dans 5 ans ou traitement anticancéreux en cours
- Refus des patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe d'étude
Nouveau diagnostic de cancer des voies biliaires
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Groupe de contrôle
Aucun antécédent de cancer au cours des 5 dernières années
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre et pourcentage de cas et de témoins qui terminent chaque partie de l'étude
Délai: 5 années
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Les informations sont obtenues par un questionnaire, des résultats de laboratoire, des données d'image, un paramètre physiologique.
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 juillet 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2021
Première publication (Réel)
29 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KNUCH 2020-04-045
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .