Een vragenlijstonderzoek voor galwegkanker
28 januari 2021 bijgewerkt door: Kyungpook National University Chilgok Hospital
Een vragenlijstonderzoek voor het vaststellen van toezicht en preventie door de analyse van epidemiologische risicofactoren bij patiënten met galwegkanker
Het doel van deze studie is:
- Evalueren van risicofactoren voor kanker van de galwegen door nieuwe patiënten en hun tegenhangers te registreren in een multicenterprogramma
- Ontwikkeling van programma's door het creëren van een multi-center registratiesysteem voor galwegkanker
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
12000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Daegu, Korea, republiek van, KS002
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie moet vooraf worden gedefinieerd, met vermelding van geschiktheidscriteria.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Studiepopulatie:
- Nieuwe diagnose van galwegkanker - Pathologische of radiologische of andere klinische diagnose van galwegkanker
- Geïnformeerde toestemming
Controle :
- zonder eerdere diagnose van kanker
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere diagnose van galwegkanker met resectieoperatie, endoscopische resectie, chemotherapie of bestraling
- Voorafgaande diagnose van andere kanker in 5 jaar of lopende kankerbehandeling
- Weigering van patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Studiegroep
Nieuw gediagnosticeerd als galwegkanker
|
|
Controlegroep
Geen voorgeschiedenis van kanker in de afgelopen 5 jaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal en percentage gevallen en controles die elk deel van het onderzoek voltooien
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Informatie wordt verkregen door een vragenlijst, laboratoriumbevindingen, beeldgegevens, fysiologische parameter.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 juli 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KNUCH 2020-04-045
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .