- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04737863
Prise en charge mini-invasive pendant le retraitement endodontique
Gestion minimalement invasive des instruments séparés dans les canaux de Vertucci de type ii : un essai clinique radomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La parodontite apicale post-traitement est un trouble inflammatoire des tissus péri-radiculaires causé par une infection intra-radiculaire persistante ou secondaire. De manière conventionnelle, le retraitement non chirurgical est considéré comme une approche de traitement "tout ou rien" dans laquelle l'endodontiste doit retirer toutes les restaurations de la dent et retirer les matériaux d'obturation de tous les canaux afin d'effectuer une désinfection complète de l'ensemble du système canalaire. De nos jours, Toutes les opérations dans le domaine médical visent essentiellement la conservation du corps humain. Le concept alternatif permet à l'endodontiste de formuler des décisions de traitement clinique en fonction de la présence d'une pathologie périapicale liée à des racines individuelles plutôt qu'à la dent dans son ensemble.
La littérature manque d'études sur les résultats cliniques traitant du pronostic des cas traités avec le concept de « retraitement sélectif des racines », de sorte que le but de cette étude était de comparer le pronostic de ces cas par rapport à l'approche traditionnelle de retraitement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry, Ainshams University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- dents traitées endodontiquement
- dents multiradiculées
- preuve radiographique d'infection périradiculaire liée à une racine
Critère d'exclusion:
- patients médicalement compromis
- racines fusionnées
- résorption radiculaire
- fracture de la racine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: retraitement canalaire sélectif
le processus de retraitement est effectué uniquement sur la racine affectée
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Retraitement canalaire en cas d'infection secondaire du canal radiculaire
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Comparateur actif: retraitement canalaire traditionnel
le processus de retraitement est effectué sur toutes les racines
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Retraitement canalaire en cas d'infection secondaire du canal radiculaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement volumétrique de la taille de la lésion périapicale dans le CBCT
Délai: un ans
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évaluation de la cicatrisation d'une infection périradiculaire en termes de modification de la taille de la lésion périapicale dans l'analyse CBCT
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohamed M Nagy, PhD, Associate professor of Endodontics, Ain Shams University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Nudera WJ. Selective Root Retreatment: A Novel Approach. J Endod. 2015 Aug;41(8):1382-8. doi: 10.1016/j.joen.2015.02.035. Epub 2015 Apr 21.
- Liang YH, Li G, Wesselink PR, Wu MK. Endodontic outcome predictors identified with periapical radiographs and cone-beam computed tomography scans. J Endod. 2011 Mar;37(3):326-31. doi: 10.1016/j.joen.2010.11.032.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ASFD-ENDO-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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