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Manejo Minimamente Invasivo Durante o Retratamento Endodôntico

24 de julho de 2021 atualizado por: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University

Manejo Minimamente Invasivo de Instrumentos Separados em Canais Vertucci Tipo II: Um Estudo Clínico Randomizado

O estudo compara o prognóstico de casos tratados com "retratamento radicular seletivo" aos casos tratados com abordagem de retratamento tradicional

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A periodontite apical pós-tratamento é uma doença inflamatória dos tecidos perirradiculares causada por infecção intrarradicular persistente ou secundária. remover todas as restaurações do dente e remover os materiais de obturação de todos os canais para realizar a desinfecção completa de todo o sistema de canais radiculares. Hoje em dia, todas as operações na área médica visam basicamente a conservação do corpo humano. O conceito alternativo permite ao endodontista formular decisões de tratamento clínico com relação à presença de patologia periapical relacionada a raízes individuais, em vez do dente como um todo.

A literatura carece de estudos de resultados clínicos que lidem com o prognóstico de casos tratados com o conceito de "retratamento radicular seletivo", então o objetivo deste estudo foi comparar o prognóstico de tais casos em comparação com a abordagem de retratamento tradicional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dentes tratados endodonticamente
  • dentes com múltiplas raízes
  • evidência radiográfica de infecção perirradicular relacionada a uma raiz

Critério de exclusão:

  • pacientes medicamente comprometidos
  • raízes fundidas
  • reabsorção radicular
  • fratura de raiz

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: retratamento seletivo do canal radicular
o processo de retratamento é realizado apenas na raiz afetada
Retratamento do canal radicular em casos com infecção secundária do canal radicular
Comparador Ativo: retratamento de canal tradicional
processo de retratamento é realizado em todas as raízes
Retratamento do canal radicular em casos com infecção secundária do canal radicular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração volumétrica do tamanho da lesão periapical na CBCT
Prazo: um ano
avaliação da cicatrização da infecção perirradicular em termos de alteração do tamanho da lesão periapical na análise CBCT
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed M Nagy, PhD, Associate professor of Endodontics, Ain Shams University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ASFD-ENDO-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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