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Gestione minimamente invasiva durante il ritrattamento endodontico

24 luglio 2021 aggiornato da: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University

Gestione minimamente invasiva degli strumenti separati nei canali Vertucci di tipo ii: uno studio clinico randomizzato

Lo studio confronta la prognosi dei casi trattati con il "ritrattamento selettivo della radice" con i casi trattati con l'approccio tradizionale del ritrattamento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La parodontite apicale post-trattamento è una malattia infiammatoria dei tessuti peri-radicolari causata da un'infezione intra-radicolare persistente o secondaria. Convenzionalmente, si ritiene che il ritrattamento non chirurgico sia un approccio terapeutico "tutto o niente" in cui l'endodontista deve rimuovere tutti i restauri dal dente e rimuovere i materiali di otturazione da tutti i canali per eseguire un'accurata disinfezione dell'intero sistema canalare. Al giorno d'oggi, tutte le operazioni in campo medico sono finalizzate essenzialmente alla conservazione del corpo umano. Il concetto alternativo consente all'endodontista di formulare decisioni di trattamento clinico rispetto alla presenza di patologie periapicali relative alle singole radici piuttosto che al dente nel suo insieme.

In letteratura mancano gli studi sui risultati clinici che trattano la prognosi dei casi trattati con il concetto di "ritrattamento radicolare selettivo", quindi lo scopo di questo studio era confrontare la prognosi di tali casi rispetto all'approccio tradizionale del ritrattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • denti trattati endodonticamente
  • denti multiradice
  • evidenza radiografica di infezione periradicolare relativa a una radice

Criteri di esclusione:

  • pazienti clinicamente compromessi
  • radici fuse
  • riassorbimento radicale
  • frattura radicolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ritrattamento canalare selettivo
il processo di ritrattamento viene eseguito solo sulla radice interessata
Ritrattamento del canale radicolare nei casi con infezione secondaria del canale radicolare
Comparatore attivo: ritrattamento canalare tradizionale
il processo di ritrattamento viene eseguito su tutte le radici
Ritrattamento del canale radicolare nei casi con infezione secondaria del canale radicolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione volumetrica della dimensione della lesione periapicale nella CBCT
Lasso di tempo: un anno
valutazione della guarigione dell'infezione periradicolare in termini di variazione della dimensione della lesione periapicale nell'analisi CBCT
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohamed M Nagy, PhD, Associate professor of Endodontics, Ain Shams University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

12 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASFD-ENDO-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ritrattamento endodontico

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