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근관 재치료 중 최소 침습적 관리

2021년 7월 24일 업데이트: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University

Vertucci Type ii Canals에서 분리된 기구의 최소 침습적 관리: 방사성 임상 시험

이 연구는 "선택적 치근 재치술"로 치료된 사례의 예후를 전통적인 재치료 접근법으로 치료된 사례와 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

치료 후 치근단 치주염은 지속적이거나 이차적인 치근 내 감염에 의해 발생하는 치근 주위 조직의 염증성 장애입니다. 일반적으로 비외과적 재치료는 근관 치료사가 "전부 또는 전무" 치료 접근 방식으로 여겨져 왔습니다. 전체 근관 시스템의 철저한 소독을 수행하기 위해 치아에서 모든 수복물을 제거하고 모든 근관에서 폐색 재료를 제거합니다. 오늘날 의료 분야의 모든 수술은 기본적으로 인체 보존을 목표로 합니다. 대체 개념을 통해 근관 전문의는 치아 전체가 아닌 개별 치근과 관련된 치근단 병증의 존재와 관련하여 임상 치료 결정을 공식화할 수 있습니다.

문헌에는 "선택적 치근 재치환" 개념으로 치료된 사례의 예후를 다루는 임상 결과 연구가 부족하므로 이 연구의 목적은 전통적인 재치근 접근법과 비교하여 이러한 사례의 예후를 비교하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 근관 치료 치아
  • 다근 치아
  • 하나의 뿌리와 관련된 치근 주위 감염의 방사선학적 증거

제외 기준:

  • 의학적으로 손상된 환자
  • 융합된 뿌리
  • 뿌리 흡수
  • 뿌리 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선택적 근관 재수술
영향을 받은 뿌리에만 재치료 진행
절차: 근관 치료
2차 근관 감염이 있는 경우 근관 재수술
활성 비교기: 전통적인 근관 치료
재처리 과정은 모든 뿌리에 수행됩니다.
절차: 근관 치료
2차 근관 감염이 있는 경우 근관 재수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBCT에서 주변 병변 크기의 체적 변화
기간: 1년
CBCT 분석에서 근단주위 병변의 크기 변화에 따른 치근주위 감염 치유 평가
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed M Nagy, PhD, Associate professor of Endodontics, Ain Shams University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ASFD-ENDO-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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