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L'effet de l'éducation basée sur le modèle d'adaptation de Roy pour les personnes infertiles sur l'adaptation et la gestion du stress

3 février 2021 mis à jour par: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Institut universitaire des sciences de la santé Hasan Kalyoncu

Le conseil psychosocial appliqué avec les programmes de traitement de l'infertilité rend les femmes infertiles plus résistantes au stress, augmente l'efficacité des traitements de l'infertilité et encourage les patients infertiles à poursuivre le traitement en améliorant leur santé mentale.

Il semble que l'apprentissage des stratégies d'adaptation chez les couples infertiles soit concomitant à la promotion de la santé. En plus des traitements médicaux, il vise à ajouter une formation à donner selon le modèle d'adaptation de Roy, pour s'adapter au processus et à l'infertilité, et pour contrôler le stress chez les personnes infertiles dans la gestion du processus.

L'étude devait examiner l'effet de l'éducation basée sur le modèle d'adaptation roy pour les personnes infertiles sur l'adaptation et la gestion du stress.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

61

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • différence d'âge 18-45

Infertilité primaire

Critère d'exclusion:

- Infertilité secondaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: recevoir une éducation à la santé
Les patients seront éduqués pour déterminer leur niveau de résistance au stress et leur adaptation.
Expérimental: Niveau de conformité
Les patients seront éduqués pour déterminer leur niveau de résistance au stress et leur adaptation.
Expérimental: Gérer le stress
Les patients seront éduqués pour déterminer leur niveau de résistance au stress et leur adaptation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de la formation
Délai: 3 mois
L'éducation dispensée augmentera l'adaptation à l'infertilité et la gestion du stress existant.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Première publication (Réel)

5 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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