- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04741867
Het effect van onderwijs op basis van het Roy-aanpassingsmodel voor onvruchtbare personen op aanpassing en omgaan met stress
Hasan Kalyoncu Universitair Instituut voor Gezondheidswetenschappen
Psychosociale begeleiding in combinatie met behandelingsprogramma's voor onvruchtbaarheid maakt onvruchtbare vrouwen beter bestand tegen stress, verhoogt de effectiviteit van onvruchtbaarheidsbehandelingen en moedigt onvruchtbare patiënten aan om de behandeling voort te zetten door hun geestelijke gezondheid te verbeteren.
Het lijkt erop dat het aanleren van aanpassingsstrategieën bij onvruchtbare paren samenvalt met gezondheidsbevordering. Naast medische behandelingen is het de bedoeling om training toe te voegen die moet worden gegeven in overeenstemming met het Roy Adaptation-model, om zich aan te passen aan het proces en onvruchtbaarheid, en om stress bij onvruchtbare individuen te beheersen bij het beheersen van het proces.
De studie was gepland om het effect te onderzoeken van onderwijs op basis van het roy-aanpassingsmodel voor onvruchtbare individuen op aanpassing en omgaan met stress.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Kalkoen
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-45leeftijdsverschil
Primaire onvruchtbaarheid
Uitsluitingscriteria:
- Secundaire onvruchtbaarheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gezondheidsvoorlichting ontvangen
|
Patiënten zullen worden opgeleid om hun niveau van omgaan met stress en hun aanpassing te bepalen.
|
|
Experimenteel: Niveau van naleving
|
Patiënten zullen worden opgeleid om hun niveau van omgaan met stress en hun aanpassing te bepalen.
|
|
Experimenteel: Omgaan met stress
|
Patiënten zullen worden opgeleid om hun niveau van omgaan met stress en hun aanpassing te bepalen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit trainen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het gegeven onderwijs zal de aanpassing aan onvruchtbaarheid en het omgaan met bestaande stress vergroten.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Hasan Kalyoncu Unıversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .