Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van onderwijs op basis van het Roy-aanpassingsmodel voor onvruchtbare personen op aanpassing en omgaan met stress

3 februari 2021 bijgewerkt door: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Hasan Kalyoncu Universitair Instituut voor Gezondheidswetenschappen

Psychosociale begeleiding in combinatie met behandelingsprogramma's voor onvruchtbaarheid maakt onvruchtbare vrouwen beter bestand tegen stress, verhoogt de effectiviteit van onvruchtbaarheidsbehandelingen en moedigt onvruchtbare patiënten aan om de behandeling voort te zetten door hun geestelijke gezondheid te verbeteren.

Het lijkt erop dat het aanleren van aanpassingsstrategieën bij onvruchtbare paren samenvalt met gezondheidsbevordering. Naast medische behandelingen is het de bedoeling om training toe te voegen die moet worden gegeven in overeenstemming met het Roy Adaptation-model, om zich aan te passen aan het proces en onvruchtbaarheid, en om stress bij onvruchtbare individuen te beheersen bij het beheersen van het proces.

De studie was gepland om het effect te onderzoeken van onderwijs op basis van het roy-aanpassingsmodel voor onvruchtbare individuen op aanpassing en omgaan met stress.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-45leeftijdsverschil

Primaire onvruchtbaarheid

Uitsluitingscriteria:

- Secundaire onvruchtbaarheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gezondheidsvoorlichting ontvangen
Patiënten zullen worden opgeleid om hun niveau van omgaan met stress en hun aanpassing te bepalen.
Experimenteel: Niveau van naleving
Patiënten zullen worden opgeleid om hun niveau van omgaan met stress en hun aanpassing te bepalen.
Experimenteel: Omgaan met stress
Patiënten zullen worden opgeleid om hun niveau van omgaan met stress en hun aanpassing te bepalen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit trainen
Tijdsspanne: 3 maanden
Het gegeven onderwijs zal de aanpassing aan onvruchtbaarheid en het omgaan met bestaande stress vergroten.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren