Vliv vzdělávání založeného na Royově adaptačním modelu pro neplodné jedince na adaptaci a zvládání stresu
Institut zdravotních věd Univerzity Hasana Kalyoncu
Psychosociální poradenství aplikované společně s programy léčby neplodnosti činí neplodné ženy odolnějšími vůči stresu, zvyšuje účinnost léčby neplodnosti a povzbuzuje neplodné pacientky k pokračování v léčbě zlepšením jejich duševního zdraví.
Zdá se, že učení adaptačních strategií u neplodných párů je souběžné s podporou zdraví. Kromě léčebných procedur je cílem přidat školení v souladu s modelem Royovy adaptace, adaptovat se na proces a neplodnost a kontrolovat stres u neplodných jedinců při řízení procesu.
Cílem studie bylo zkoumat vliv edukace založené na royově adaptačním modelu pro neplodné jedince na adaptaci a zvládání stresu.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Gaziantep, Krocan
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkový rozdíl 18-45
Primární neplodnost
Kritéria vyloučení:
- Sekundární neplodnost
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: absolvování zdravotní výchovy
|
Pacienti budou edukováni, aby zjistili míru zvládání stresu a jejich adaptaci.
|
|
Experimentální: Úroveň souladu
|
Pacienti budou edukováni, aby zjistili míru zvládání stresu a jejich adaptaci.
|
|
Experimentální: Zvládání stresu
|
Pacienti budou edukováni, aby zjistili míru zvládání stresu a jejich adaptaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efektivita tréninku
Časové okno: 3 měsíce
|
Poskytnutá výchova zvýší adaptaci na neplodnost a zvládání stávajícího stresu.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Hasan Kalyoncu Unıversity
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .