Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávání založeného na Royově adaptačním modelu pro neplodné jedince na adaptaci a zvládání stresu

3. února 2021 aktualizováno: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Institut zdravotních věd Univerzity Hasana Kalyoncu

Psychosociální poradenství aplikované společně s programy léčby neplodnosti činí neplodné ženy odolnějšími vůči stresu, zvyšuje účinnost léčby neplodnosti a povzbuzuje neplodné pacientky k pokračování v léčbě zlepšením jejich duševního zdraví.

Zdá se, že učení adaptačních strategií u neplodných párů je souběžné s podporou zdraví. Kromě léčebných procedur je cílem přidat školení v souladu s modelem Royovy adaptace, adaptovat se na proces a neplodnost a kontrolovat stres u neplodných jedinců při řízení procesu.

Cílem studie bylo zkoumat vliv edukace založené na royově adaptačním modelu pro neplodné jedince na adaptaci a zvládání stresu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

61

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Gaziantep, Krocan
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkový rozdíl 18-45

Primární neplodnost

Kritéria vyloučení:

- Sekundární neplodnost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: absolvování zdravotní výchovy
Jiný: Vzdělání
Pacienti budou edukováni, aby zjistili míru zvládání stresu a jejich adaptaci.
Experimentální: Úroveň souladu
Jiný: Vzdělání
Pacienti budou edukováni, aby zjistili míru zvládání stresu a jejich adaptaci.
Experimentální: Zvládání stresu
Jiný: Vzdělání
Pacienti budou edukováni, aby zjistili míru zvládání stresu a jejich adaptaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita tréninku
Časové okno: 3 měsíce
Poskytnutá výchova zvýší adaptaci na neplodnost a zvládání stávajícího stresu.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotnické vzdělání

Klinické studie na Vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit