Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​uddannelse baseret på Roy tilpasningsmodel for infertile individer på tilpasning og håndtering af stress

3. februar 2021 opdateret af: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Hasan Kalyoncu University Health Sciences Institute

Psykosocial rådgivning anvendt sammen med infertilitetsbehandlingsprogrammer gør infertile kvinder mere modstandsdygtige over for stress, øger effektiviteten af ​​infertilitetsbehandlinger og tilskynder infertile patienter til at fortsætte behandlingen ved at forbedre deres mentale sundhed.

Det ser ud til, at læringstilpasningsstrategier hos infertile par er sideløbende med sundhedsfremme. Ud over medicinske behandlinger tilstræbes det at tilføje træning, der skal gives i overensstemmelse med Roy Adaptation-modellen, til at tilpasse sig processen og infertilitet og at kontrollere stress hos infertile personer i håndteringen af ​​processen.

Undersøgelsen var planlagt til at undersøge effekten af ​​uddannelse baseret på roy-tilpasningsmodellen for infertile individer på tilpasning og håndtering af stress.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-45 aldersforskel

Primær infertilitet

Ekskluderingskriterier:

- Sekundær infertilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: modtager sundhedsundervisning
Andet: Uddannelse
Patienterne vil blive uddannet til at bestemme deres niveau af håndtering af stress og deres tilpasning.
Eksperimentel: Niveau af overholdelse
Andet: Uddannelse
Patienterne vil blive uddannet til at bestemme deres niveau af håndtering af stress og deres tilpasning.
Eksperimentel: At håndtere stress
Andet: Uddannelse
Patienterne vil blive uddannet til at bestemme deres niveau af håndtering af stress og deres tilpasning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trænings effektivitet
Tidsramme: 3 måneder
Uddannelsen vil øge tilpasningen til infertilitet og håndtering af eksisterende stress.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner