Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av utdanning basert på Roy tilpasningsmodell for infertile individer på tilpasning og mestring av stress

3. februar 2021 oppdatert av: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Hasan Kalyoncu University Health Sciences Institute

Psykososial rådgivning brukt sammen med infertilitetsbehandlingsprogrammer gjør infertile kvinner mer motstandsdyktige mot stress, øker effektiviteten av infertilitetsbehandlinger og oppmuntrer infertile pasienter til å fortsette behandlingen ved å forbedre deres mentale helse.

Det ser ut til at læring av tilpasningsstrategier hos infertile par er samtidig med helsefremmende arbeid. I tillegg til medisinske behandlinger er det sikte på å legge til opplæring som skal gis i henhold til Roy Adaptation-modellen, for å tilpasse seg prosess og infertilitet, og å kontrollere stress hos infertile individer i ledelsen av prosessen.

Studien var planlagt for å undersøke effekten av utdanning basert på roy-tilpasningsmodellen for infertile individer på tilpasning og mestring av stress.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

61

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Gaziantep, Tyrkia
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-45 aldersforskjell

Primær infertilitet

Ekskluderingskriterier:

- Sekundær infertilitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mottar helseundervisning
Annen: Utdanning
Pasienter vil bli utdannet til å bestemme nivået av mestring av stress og deres tilpasning.
Eksperimentell: Nivå på samsvar
Annen: Utdanning
Pasienter vil bli utdannet til å bestemme nivået av mestring av stress og deres tilpasning.
Eksperimentell: Mestring av stress
Annen: Utdanning
Pasienter vil bli utdannet til å bestemme nivået av mestring av stress og deres tilpasning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningseffektivitet
Tidsramme: 3 måneder
Utdanningen som gis vil øke tilpasningen til infertilitet og mestring av eksisterende stress.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse utdanning

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere