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Die Auswirkung von Bildung basierend auf dem Roy-Anpassungsmodell für unfruchtbare Personen auf die Anpassung und den Umgang mit Stress

3. Februar 2021 aktualisiert von: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Institut für Gesundheitswissenschaften der Universität Hasan Kalyoncu

Psychosoziale Beratung, die zusammen mit Unfruchtbarkeitsbehandlungsprogrammen angewendet wird, macht unfruchtbare Frauen widerstandsfähiger gegen Stress, erhöht die Wirksamkeit von Unfruchtbarkeitsbehandlungen und ermutigt unfruchtbare Patienten, die Behandlung fortzusetzen, indem sie ihre psychische Gesundheit verbessert.

Es scheint, dass das Erlernen von Anpassungsstrategien bei unfruchtbaren Paaren mit der Gesundheitsförderung einhergeht. Ziel ist es, neben medizinischen Behandlungen auch Schulungen nach dem Roy-Anpassungsmodell anzubieten, um sich an den Prozess und die Unfruchtbarkeit anzupassen und den Stress bei unfruchtbaren Personen bei der Bewältigung des Prozesses zu kontrollieren.

Ziel der Studie war es, die Auswirkung von Bildung auf der Grundlage des Roy-Anpassungsmodells für unfruchtbare Personen auf die Anpassung und Stressbewältigung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersunterschied 18-45

Primäre Unfruchtbarkeit

Ausschlusskriterien:

- Sekundäre Unfruchtbarkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundheitserziehung erhalten
Sonstiges: Ausbildung
Die Patienten werden darin geschult, ihren Grad der Stressbewältigung und ihre Anpassungsfähigkeit zu bestimmen.
Experimental: Grad der Konformität
Sonstiges: Ausbildung
Die Patienten werden darin geschult, ihren Grad der Stressbewältigung und ihre Anpassungsfähigkeit zu bestimmen.
Experimental: Mit Stress umgehen
Sonstiges: Ausbildung
Die Patienten werden darin geschult, ihren Grad der Stressbewältigung und ihre Anpassungsfähigkeit zu bestimmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trainingseffektivität
Zeitfenster: 3 Monate
Durch die vermittelte Aufklärung wird die Anpassung an Unfruchtbarkeit und die Bewältigung bestehender Belastungen verbessert.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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