Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning baserad på Roy anpassningsmodell för infertila individer på anpassning och hantering av stress

3 februari 2021 uppdaterad av: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Hasan Kalyoncu University Health Sciences Institute

Psykosocial rådgivning som tillämpas tillsammans med infertilitetsbehandlingsprogram gör infertila kvinnor mer motståndskraftiga mot stress, ökar effektiviteten av infertilitetsbehandlingar och uppmuntrar infertila patienter att fortsätta behandlingen genom att förbättra deras mentala hälsa.

Det verkar som att inlärningsanpassningsstrategier hos infertila par är samtidigt med hälsofrämjande. Utöver medicinska behandlingar syftar det till att lägga till träning som ska ges i enlighet med Roy Adaptation-modellen, att anpassa sig till processen och infertilitet samt att kontrollera stress hos infertila individer i hanteringen av processen.

Studien planerades för att undersöka effekten av utbildning utifrån roy-anpassningsmodellen för infertila individer på anpassning och att hantera stress.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Gaziantep, Kalkon
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-45 åldersskillnad

Primär infertilitet

Exklusions kriterier:

- Sekundär infertilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: får hälsoutbildning
Övrig: Utbildning
Patienterna kommer att utbildas för att bestämma sin nivå av att hantera stress och sin anpassning.
Experimentell: Grad av efterlevnad
Övrig: Utbildning
Patienterna kommer att utbildas för att bestämma sin nivå av att hantera stress och sin anpassning.
Experimentell: Hantera stress
Övrig: Utbildning
Patienterna kommer att utbildas för att bestämma sin nivå av att hantera stress och sin anpassning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningseffektivitet
Tidsram: 3 månader
Den utbildning som ges kommer att öka anpassningen till infertilitet och att hantera befintlig stress.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Utredare

  • Huvudutredare: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Första postat (Faktisk)

5 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsoutbildning

Kliniska prövningar på Utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera