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L'effetto dell'educazione basata sul modello di adattamento di Roy per gli individui infertili sull'adattamento e la gestione dello stress

3 febbraio 2021 aggiornato da: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Istituto di scienze della salute dell'Università Hasan Kalyoncu

La consulenza psicosociale applicata insieme ai programmi di trattamento dell'infertilità rende le donne infertili più resistenti allo stress, aumenta l'efficacia dei trattamenti per l'infertilità e incoraggia i pazienti infertili a continuare il trattamento migliorando la loro salute mentale.

Sembra che l'apprendimento delle strategie di adattamento nelle coppie infertili sia concomitante con la promozione della salute. Oltre ai trattamenti medici, si mira ad aggiungere formazione da impartire secondo il modello Roy Adaptation, per adattarsi al processo e all'infertilità, e per controllare lo stress negli individui infertili nella gestione del processo.

Lo studio è stato pianificato per esaminare l'effetto dell'educazione basata sul modello di adattamento roy per gli individui infertili sull'adattamento e sulla gestione dello stress.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Gaziantep, Tacchino
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-45 anni di differenza

Infertilità primaria

Criteri di esclusione:

- Infertilità secondaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ricevere educazione sanitaria
Altro: Formazione scolastica
I pazienti saranno istruiti per determinare il loro livello di far fronte allo stress e il loro adattamento.
Sperimentale: Livello di conformità
Altro: Formazione scolastica
I pazienti saranno istruiti per determinare il loro livello di far fronte allo stress e il loro adattamento.
Sperimentale: Copiando con stress
Altro: Formazione scolastica
I pazienti saranno istruiti per determinare il loro livello di far fronte allo stress e il loro adattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia della formazione
Lasso di tempo: 3 mesi
L'istruzione fornita aumenterà l'adattamento all'infertilità e la capacità di affrontare lo stress esistente.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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