Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji w oparciu o model adaptacyjny Roya dla osób niepłodnych na przystosowanie i radzenie sobie ze stresem

3 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Instytut Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu im. Hasana Kalyoncu

Poradnictwo psychospołeczne stosowane wraz z programami leczenia niepłodności uodparnia niepłodne kobiety na stres, zwiększa skuteczność leczenia niepłodności oraz zachęca niepłodne pacjentki do kontynuacji leczenia poprzez poprawę stanu zdrowia psychicznego.

Wydaje się, że nauka strategii adaptacyjnych u par niepłodnych jest zbieżna z promocją zdrowia. Poza zabiegami medycznymi, ma na celu dodanie szkolenia zgodnie z modelem Adaptacji Roya, adaptacji do procesu i niepłodności oraz kontroli stresu u osób niepłodnych w zarządzaniu procesem.

Celem badań było zbadanie wpływu edukacji opartej na modelu adaptacyjnym Roya dla osób niepłodnych na przystosowanie i radzenie sobie ze stresem.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Gaziantep, Indyk
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-45 lat różnicy

Niepłodność pierwotna

Kryteria wyłączenia:

- Niepłodność wtórna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: odbieranie edukacji zdrowotnej
Pacjenci zostaną przeszkoleni w celu określenia poziomu radzenia sobie ze stresem i adaptacji.
Eksperymentalny: Poziom zgodności
Pacjenci zostaną przeszkoleni w celu określenia poziomu radzenia sobie ze stresem i adaptacji.
Eksperymentalny: Radzenie sobie ze stresem
Pacjenci zostaną przeszkoleni w celu określenia poziomu radzenia sobie ze stresem i adaptacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efektywność treningu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Przeprowadzona edukacja zwiększy przystosowanie do niepłodności i radzenie sobie z istniejącym stresem.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna

Badania kliniczne na Edukacja

3
Subskrybuj