Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения на основе модели адаптации Роя для бесплодных лиц на адаптацию и преодоление стресса

3 февраля 2021 г. обновлено: Ayşe Duygu Özbaş, Gaziantep Islam Science and Technology University

Институт медицинских наук Университета Хасана Калёнку

Психосоциальное консультирование, применяемое вместе с программами лечения бесплодия, делает бесплодных женщин более устойчивыми к стрессу, повышает эффективность лечения бесплодия и побуждает бесплодных пациентов продолжать лечение, улучшая свое психическое здоровье.

Похоже, что обучение стратегиям адаптации у бесплодных пар происходит одновременно с укреплением здоровья. Помимо медицинского лечения, он направлен на добавление обучения в соответствии с моделью адаптации Роя, чтобы адаптироваться к процессу и бесплодию, а также контролировать стресс у бесплодных людей при управлении процессом.

Исследование было запланировано для изучения влияния обучения на основе модели адаптации Роя для бесплодных лиц на адаптацию и преодоление стресса.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 18-45 разница в возрасте

Первичное бесплодие

Критерий исключения:

- вторичное бесплодие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: получение медицинского образования
Пациенты будут обучаться, чтобы определить их уровень преодоления стресса и их адаптации.
Экспериментальный: Уровень соответствия
Пациенты будут обучаться, чтобы определить их уровень преодоления стресса и их адаптации.
Экспериментальный: Справиться со стрессом
Пациенты будут обучаться, чтобы определить их уровень преодоления стресса и их адаптации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность обучения
Временное ограничение: 3 месяца
Полученное образование повысит адаптацию к бесплодию и совладание с существующим стрессом.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ayşe Duygu Özbaş, Hasan Kalyoncu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hasan Kalyoncu Unıversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться