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Impact du confinement et de l'épidémie actuelle sur la prise de risques sexuels des personnes utilisant la PrEP pour prévenir l'infection par le VIH. (CoroPrEP)

9 mai 2022 mis à jour par: Tourcoing Hospital

Les personnes utilisant la PrEP pour prévenir l'infection par le VIH ont des comportements sexuels à risque qui ont motivé la prescription de la PrEP. Le confinement et l'épidémie actuelle peuvent affecter le comportement sexuel des personnes utilisant la PrEP et le risque de contracter des IST.

Les hypothèses concernant l'impact du confinement actuel à motivation épidémique et sa levée progressive sont les suivantes :

  • Une diminution des prises de risques sexuels pendant la période de confinement, suivie d'une augmentation lorsque le confinement est levé.
  • Une augmentation des violences sexuelles et de la consommation de substances psychoactives.
  • Un impact sur le suivi et l'observance de la PrEP.
  • Une augmentation de l'incidence des IST lorsque le confinement est levé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

96

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Tourcoing, France
        • CH Tourcoing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera menée chez toutes les personnes utilisant la PrEP en prévention contre l'infection par le VIH, suivies à l'hôpital de Tourcoing et conseillées pendant les mois d'inclusion.

La description

Critère d'intégration:

  • Des personnes utilisant la PrEP pour la prévention du VIH suivies à l'hôpital de Tourcoing
  • Ayant donné leur accord pour participer à cette étude
  • Bénéficiaire d'un régime d'assurance sociale ou ayant droit

Critère d'exclusion:

  • Patient mineur
  • Refus de participer
  • Curatelle
  • Curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients PrEP suivis à l'hôpital de Tourcoing
Autre: Questionnaire
Questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Impact de l'épidémie actuelle sur la prise de risque sexuelle des utilisateurs de Prep en nombre de partenaires par mois
Délai: Au jour 1
Au jour 1
Impact de l'épidémie actuelle sur la prise de risque sexuel des utilisateurs de Prep en nombre de rapports sexuels par mois
Délai: Au jour 1
Au jour 1
Impact de l'épidémie actuelle sur la prise de risque sexuelle des utilisateurs de Prep dans la fréquence d'utilisation du préservatif lors des rapports anaux
Délai: Au jour 1
Au jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tourcoing Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Agnes Meybeck, MD, CH Tourcoing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

16 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2021

Première publication (Réel)

26 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RIPH_2020_10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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