Impacto de la contención y la epidemia actual en la toma de riesgos sexuales de las personas que usan PrEP para prevenir la infección por el VIH. (CoroPrEP)
9 de mayo de 2022 actualizado por: Tourcoing Hospital
Las personas que usan la PrEP para prevenir la infección por el VIH tienen comportamientos sexuales de riesgo que motivaron la prescripción de la PrEP. Tanto la contención como la epidemia actual pueden afectar el comportamiento sexual de las personas que usan PrEP y el riesgo de contraer ITS.
Las hipótesis sobre el impacto del actual confinamiento motivado por la epidemia y su paulatino levantamiento son las siguientes:
- Disminución de la toma de riesgos sexuales durante el período de confinamiento, seguido de un aumento cuando se levanta el confinamiento.
- Aumento de la violencia sexual y del consumo de sustancias psicoactivas.
- Un impacto en el seguimiento y el cumplimiento de la PrEP.
- Un aumento de la incidencia de ITS cuando se levante el confinamiento.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
96
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tourcoing, Francia
- CH Tourcoing
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en todas las personas que utilicen la PrEP como prevención de la infección por el VIH en seguimiento en el Tourcoing Hospital y que reciban asesoramiento durante los meses de inclusión.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Seguimiento de personas que utilizan PrEP para la prevención del VIH en el hospital de Tourcoing
- Haber dado su consentimiento para participar en este estudio
- Beneficiario de un plan de seguro social o derechohabiente
Criterio de exclusión:
- Paciente menor
- negativa a participar
- tutela
- curaduría
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con PrEP en seguimiento en el hospital de Tourcoing
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Cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Impacto de la epidemia actual en la toma de riesgos sexuales de los usuarios de Prep en el número de parejas por mes
Periodo de tiempo: En el día 1
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En el día 1
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Impacto de la epidemia actual en la asunción de riesgos sexuales de los usuarios de Prep en el número de encuentros sexuales por mes
Periodo de tiempo: En el día 1
|
En el día 1
|
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Impacto de la epidemia actual en la toma de riesgos sexuales de los usuarios de Prep en la frecuencia de uso del condón durante el coito anal
Periodo de tiempo: En el día 1
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En el día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Agnes Meybeck, MD, CH Tourcoing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
16 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- RIPH_2020_10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .