Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сдерживания и текущей эпидемии на рискованное сексуальное поведение людей, использующих ДКП для профилактики ВИЧ-инфекции. (CoroPrEP)

9 мая 2022 г. обновлено: Tourcoing Hospital

Люди, использующие ДКП для профилактики ВИЧ-инфекции, имеют рискованное сексуальное поведение, которое мотивирует назначение ДКП. Как меры сдерживания, так и текущая эпидемия могут повлиять на сексуальное поведение людей, принимающих ДКП, и на риск заражения ИППП.

Гипотезы о влиянии нынешнего карантина, вызванного эпидемией, и его постепенной отмены следующие:

  • Снижение рискованного сексуального поведения в период родов, за которым следует увеличение после снятия родов.
  • Рост сексуального насилия и употребления психоактивных веществ.
  • Влияние на мониторинг и соблюдение ДКП.
  • Рост заболеваемости ИППП после отмены самоизоляции.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проводиться среди всех лиц, использующих ДКП в качестве профилактики ВИЧ-инфекции, находящихся под наблюдением в больнице Туркуэн и получающих консультации в течение нескольких месяцев после включения.

Описание

Критерии включения:

  • Люди, использующие PrEP для профилактики ВИЧ, находятся под наблюдением в больнице Туркуэн
  • Дав свое согласие на участие в этом исследовании
  • Бенефициар плана социального страхования или уполномоченное лицо

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетний пациент
  • Отказ от участия
  • Опекунство
  • Кураторство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты PrEP проходят последующее наблюдение в больнице Туркуэн
Другой: Анкета
Анкета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние текущей эпидемии на рискованное сексуальное поведение пользователей Prep в количестве партнеров в месяц
Временное ограничение: В день 1
В день 1
Влияние текущей эпидемии на рискованное сексуальное поведение пользователей Prep в количестве сексуальных контактов в месяц
Временное ограничение: В день 1
В день 1
Влияние текущей эпидемии на рискованное сексуальное поведение пользователей Prep в частоте использования презервативов во время анального полового акта
Временное ограничение: В день 1
В день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tourcoing Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Agnes Meybeck, MD, CH Tourcoing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RIPH_2020_10

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться