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Dépistage de l'état nutritionnel des patients hospitalisés

12 mars 2021 mis à jour par: Neşe Kaya, TC Erciyes University

Dépistage de l'état nutritionnel des patients hospitalisés avec dépistage du risque nutritionnel 2002 et outils d'évaluation globale subjective

Cette étude a examiné les résultats de l'état nutritionnel des patients hospitalisés avec le dépistage du risque nutritionnel 2002 (NRS-2002) et le dépistage de l'évaluation globale subjective (SGA) et a comparé les effets de deux méthodes de dépistage dans la prédiction de la malnutrition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans les données démographiques de l'étude transversale, l'indice de masse corporelle (IMC), la durée du séjour à l'hôpital (LOS) et la cause d'hospitalisation des patients hospitalisés ont été enregistrés. Pour l'évaluation nutritionnelle, tous les patients ont été dépistés avec NRS 2002 et SGA dans les premiers jours de l'admission des patients. Les principaux prédicteurs d'intérêt dans notre étude étaient les résultats NRS 2002 et SGA des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

134

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés dans les cliniques (hématologie, neurologie, gastro-entérologie, néphrologie, maladies endocriniennes, pulmonaires et cardiologie) de l'hôpital de formation et de recherche de Malatya entre le 1er janvier et le 30 août 2016.

La description

Critère d'intégration:

  • ≥18 ans
  • non dépendant du lit
  • patients en service non critique

Critère d'exclusion:

  • < 18 ans,
  • hospitalisé suite à une opération chirurgicale,
  • femmes enceintes,
  • les femmes qui allaitent,
  • dépendant du lit,
  • souffrait d'une maladie avancée nécessitant des soins palliatifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients hospitalisés en services non critiques

Les patients hospitalisés dans les cliniques (hématologie, neurologie, gastro-entérologie, néphrologie, maladies endocriniennes, pulmonaires et cardiologie) de l'hôpital de formation et de recherche de Malatya ont été soumis à un dépistage à la fois du dépistage du risque nutritionnel 2002 (NRS-2002) et de l'évaluation globale subjective (SGA) outils dans les premiers jours suivant l'admission des patients.

L'état nutritionnel des patients classés selon les outils de dépistage.

Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) : Les patients ont été classés en risque nutritionnel (NRS+) : score total ≥ 3 ou sans risque nutritionnel (NRS-) : score total < 3 selon les résultats du NRS 2002.

Évaluation globale subjective (SGA) Le dépistage SGA fournit trois catégories alternatives pour la classification nutritionnelle : bien nourri (A) ; malnutris légers à modérés (B); ou souffrant de malnutrition sévère (C).
Test diagnostique: Dépistage nutritionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification de la malnutrition selon le Nutritional Risk Screening 2002
Délai: 48 premières heures d'hospitalisation
Les résultats du Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) : Les patients ont été classés en risque nutritionnel (NRS+) : score total ≥ 3 ou sans risque nutritionnel (NRS-) : score total < 3 selon les résultats du NRS 2002.
48 premières heures d'hospitalisation
Identifier la malnutrition selon l'évaluation globale subjective (SGA)
Délai: 48 premières heures d'hospitalisation
Les résultats de l'évaluation globale subjective (SGA) : Le dépistage SGA fournit trois catégories alternatives pour la classification nutritionnelle : bien nourri (A) ; malnutris légers à modérés (B); ou souffrant de malnutrition sévère (C).
48 premières heures d'hospitalisation
Comparez les résultats de deux outils de dépistage.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Comparer les résultats des outils NRS-2002 et SGA sur la prédiction de la malnutrition et de l'état nutritionnel des patients.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TC Erciyes University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

30 août 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2021

Première publication (RÉEL)

15 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016/144

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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