Screening van de voedingsstatus van gehospitaliseerde patiënten
12 maart 2021 bijgewerkt door: Neşe Kaya, TC Erciyes University
Screening van de voedingsstatus van gehospitaliseerde patiënten met Nutritional Risk Screening 2002 en Subjective Global Assessment Tools
Deze studie onderzocht de resultaten van de voedingsstatus van gehospitaliseerde patiënten met Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) en Subjective Global Assessment (SGA) screening en vergeleek de effecten van twee screeningsmethoden bij het voorspellen van ondervoeding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de cross-sectionele studie werden demografische gegevens, de body mass index (BMI), de duur van het ziekenhuisverblijf (LOS) en de oorzaak van ziekenhuisopname van gehospitaliseerde patiënten geregistreerd.
Voor de voedingsevaluatie werden alle patiënten binnen de eerste dagen na opname bij de patiënten gescreend met NRS 2002 en SGA.
De belangrijkste voorspellers van belang in onze studie waren de NRS 2002- en SGA-resultaten van patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
134
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die tussen 1 januari en 30 augustus 2016 in de klinieken (hematologie, neurologie, gastro-enterologie, nefrologie, endocriene, longziekte en cardiologie) van het Malatya Training and Research Hospital zijn opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥18 jaar oud
- niet-bedafhankelijk
- niet-kritieke patiënten
Uitsluitingscriteria:
- < 18 jaar oud,
- opgenomen in het ziekenhuis vanwege een operatie,
- zwangere vrouw,
- vrouwen die borstvoeding geven,
- bedafhankelijk,
- leed aan een vergevorderde ziekte die palliatieve zorg vereiste.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gehospitaliseerde niet-kritieke patiënten
Patiënten die waren opgenomen in de klinieken (hematologie, neurologie, gastro-enterologie, nefrologie, endocriene, longziekte en cardiologie) van het Malatya Training and Research Hospital, werden zowel Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) als Subjective Global Assessment (SGA) gescreend. hulpmiddelen binnen de eerste dagen van opname aan de patiënten. De voedingsstatus van patiënten gecategoriseerd volgens de screeningstools. Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002): De patiënten werden geclassificeerd als nutritioneel risico (NRS+): totale score ≥ 3 of nutritioneel risicovrij (NRS-): totale score < 3 volgens NRS 2002 resultaten. Subjectieve globale beoordeling (SGA) De SGA-screening biedt drie alternatieve categorieën voor voedingsclassificatie: goed gevoed (A); licht tot matig ondervoed (B); of ernstig ondervoed (C). |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Signaleren van ondervoeding volgens de Nutritional Risk Screening 2002
Tijdsspanne: Eerste 48 uur ziekenhuisopname
|
De resultaten van de Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002): De patiënten werden geclassificeerd als nutritioneel risico (NRS+): totale score ≥ 3 of nutritioneel risicovrij (NRS-): totale score < 3 volgens NRS 2002 resultaten.
|
Eerste 48 uur ziekenhuisopname
|
|
Ondervoeding identificeren volgens de Subjective Global Assessment (SGA)
Tijdsspanne: Eerste 48 uur ziekenhuisopname
|
De resultaten van de Subjective Global Assessment (SGA): De SGA-screening biedt drie alternatieve categorieën voor voedingsclassificatie: goed gevoed (A); licht tot matig ondervoed (B); of ernstig ondervoed (C).
|
Eerste 48 uur ziekenhuisopname
|
|
Vergelijk de resultaten van twee screeningtools.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Vergelijk de resultaten van NRS-2002 en SGA-tools over het voorspellen van ondervoeding en voedingsstatus van patiënten.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 augustus 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
15 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016/144
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .