Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening av ernæringsstatus for sykehusinnlagte pasienter

12. mars 2021 oppdatert av: Neşe Kaya, TC Erciyes University

Screening av ernæringsstatus for sykehusinnlagte pasienter med ernæringsrisikoscreening 2002 og subjektive globale vurderingsverktøy

Denne studien undersøkte resultatene av ernæringsstatusen til sykehusinnlagte pasienter med Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) og Subjective Global Assessment (SGA) screening og sammenlignet effekten av to screeningmetoder for å forutsi underernæring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I tverrsnittsstudien ble demografiske data, kroppsmasseindeks (BMI), lengde på sykehusopphold (LOS) og årsak til sykehusinnleggelse av innlagte pasienter registrert. For ernæringsvurderingen ble alle pasienter screenet med NRS 2002 og SGA innen de første dagene etter innleggelse til pasientene. De primære prediktorene av interesse i vår studie var NRS 2002- og SGA-resultatene til pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble innlagt på sykehus i klinikkene (hematologi, nevrologi, gastroenterologi, nefrologi, endokrin, lungesykdom og kardiologi) ved Malatya Training and Research Hospital mellom 1. januar og 30. august 2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥18 år gammel
  • ikke sengeavhengig
  • ikke-kritiske tjenestepasienter

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år gammel,
  • innlagt på sykehus på grunn av kirurgisk operasjon,
  • gravide kvinner,
  • ammende kvinner,
  • sengeavhengig,
  • led av en avansert sykdom som krevde palliativ behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Innlagt ikke-kritiske tjenester pasienter

Pasienter som ble innlagt på sykehus i klinikkene (hematologi, nevrologi, gastroenterologi, nefrologi, endokrin, lungesykdom og kardiologi) ved Malatya Training and Research Hospital, ble screenet både Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) og Subjective Global Assessment (SGA) verktøy innen de første dagene etter innleggelse til pasientene.

Ernæringsstatusen til pasienter kategorisert i henhold til screeningsverktøyene.

Ernæringsrisikoscreening 2002 (NRS-2002): Pasientene ble klassifisert som ernæringsmessig risiko (NRS+): totalskåre ≥ 3 eller ernæringsmessig risikofrie (NRS-): totalskåre < 3 i henhold til NRS 2002-resultater.

Subjektiv Global Assessment (SGA) SGA-screeningen gir tre alternative kategorier for ernæringsklassifisering: godt ernært (A); lett til moderat underernært (B); eller alvorlig underernært (C).
Diagnostisk test: Ernæringsscreening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av underernæring i henhold til Nutritional Risk Screening 2002
Tidsramme: Første 48 timer med sykehusinnleggelse
Resultatene av Ernæringsrisikoscreeningen 2002 (NRS-2002): Pasientene ble klassifisert som ernæringsmessig risiko (NRS+): totalskåre ≥ 3 eller ernæringsmessig risikofrie (NRS-): totalskåre < 3 i henhold til NRS 2002 resultater.
Første 48 timer med sykehusinnleggelse
Identifisering av underernæring i henhold til Subjective Global Assessment (SGA)
Tidsramme: Første 48 timer med sykehusinnleggelse
Resultatene av Subjective Global Assessment (SGA): SGA-screeningen gir tre alternative kategorier for ernæringsklassifisering: godt næret (A); lett til moderat underernært (B); eller alvorlig underernært (C).
Første 48 timer med sykehusinnleggelse
Sammenlign resultatene av to screeningsverktøy.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Sammenlign resultatene av NRS-2002 og SGA-verktøy for å forutsi underernæring og ernæringsstatus hos pasienter.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

TC Erciyes University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016/144

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere