Detección del estado nutricional de pacientes hospitalizados
12 de marzo de 2021 actualizado por: Neşe Kaya, TC Erciyes University
Tamizaje del estado nutricional de pacientes hospitalizados con el tamizaje de riesgo nutricional 2002 y herramientas de evaluación global subjetiva
Este estudio investigó los resultados del estado nutricional de pacientes hospitalizados con evaluación de riesgo nutricional 2002 (NRS-2002) y evaluación global subjetiva (SGA) y comparó los efectos de dos métodos de evaluación para predecir la desnutrición.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estudio transversal se registraron los datos demográficos, el índice de masa corporal (IMC), la duración de la estancia hospitalaria (LOS) y la causa de hospitalización de los pacientes hospitalizados.
Para la evaluación nutricional todos los pacientes fueron tamizados con NRS 2002 y SGA dentro de los primeros días de ingreso a los pacientes.
Los principales predictores de interés en nuestro estudio fueron los resultados NRS 2002 y SGA de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
134
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que fueron hospitalizados en las clínicas (hematología, neurología, gastroenterología, nefrología, endocrino, enfermedad pulmonar y cardiología) del Hospital de Investigación y Capacitación de Malatya entre el 1 de enero y el 30 de agosto de 2016.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥18 años
- no dependiente de cama
- pacientes de servicio no critico
Criterio de exclusión:
- < 18 años,
- hospitalizado por operación quirúrgica,
- mujeres embarazadas,
- mujeres lactantes,
- dependiente de la cama,
- padecía una enfermedad avanzada que requería cuidados paliativos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes hospitalizados en servicios no críticos
Los pacientes que fueron hospitalizados en las clínicas (hematología, neurología, gastroenterología, nefrología, endocrinología, enfermedades pulmonares y cardiología) del Hospital de Investigación y Capacitación de Malatya fueron evaluados tanto en la Evaluación de Riesgo Nutricional 2002 (NRS-2002) como en la Evaluación Global Subjetiva (SGA) herramientas dentro de los primeros días de ingreso a los pacientes. El estado nutricional de los pacientes categorizados según las herramientas de cribado. Evaluación de riesgo nutricional 2002 (NRS-2002): Los pacientes se clasificaron como de riesgo nutricional (NRS+): puntuación total ≥ 3 o sin riesgo nutricional (NRS-): puntuación total < 3 según los resultados de NRS 2002. Evaluación Global Subjetiva (SGA) La evaluación SGA proporciona tres categorías alternativas para la clasificación nutricional: bien nutrido (A); desnutrición leve a moderada (B); o gravemente desnutrido (C). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación de la desnutrición según el Nutritional Risk Screening 2002
Periodo de tiempo: Primeras 48 horas de hospitalización
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Los resultados del Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002): Los pacientes fueron clasificados como de riesgo nutricional (NRS+): puntaje total ≥ 3 o sin riesgo nutricional (NRS-): puntaje total < 3 según los resultados del NRS 2002.
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Primeras 48 horas de hospitalización
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Identificación de la desnutrición según la Evaluación Global Subjetiva (SGA)
Periodo de tiempo: Primeras 48 horas de hospitalización
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Los resultados de la Evaluación Global Subjetiva (SGA): El tamizaje SGA proporciona tres categorías alternativas para la clasificación nutricional: bien nutrido (A); desnutrición leve a moderada (B); o gravemente desnutrido (C).
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Primeras 48 horas de hospitalización
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Compare los resultados de dos herramientas de detección.
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Compare los resultados de las herramientas NRS-2002 y SGA para predecir la desnutrición y el estado nutricional de los pacientes.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de agosto de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016/144
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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