Sairaalahoidossa olevien potilaiden ravitsemustilan seulonta
perjantai 12. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Neşe Kaya, TC Erciyes University
Sairaalahoidossa olevien potilaiden ravitsemustilan seulonta ravitsemusriskiseulonnalla 2002 ja subjektiivisilla maailmanlaajuisilla arviointityökaluilla
Tässä tutkimuksessa tutkittiin tuloksia sairaalassa olevien potilaiden ravitsemustilanteesta Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) ja Subjective Global Assessment (SGA) -seulonnalla ja verrattiin kahden seulontamenetelmän vaikutuksia aliravitsemuksen ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaustutkimuksessa kirjattiin väestötiedot, kehon massaindeksi (BMI), sairaalahoidon pituus (LOS) ja sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden syy.
Ravitsemusarviointia varten kaikki potilaat seulottiin NRS 2002:lla ja SGA:lla ensimmäisten päivien aikana potilaiden luona.
Tutkimuksemme ensisijaiset kiinnostavat ennustajat olivat potilaiden NRS 2002- ja SGA-tulokset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
134
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa Malatyan koulutus- ja tutkimussairaalan klinikoilla (hematologia, neurologia, gastroenterologia, nefrologia, endokriininen, keuhkosairaus ja kardiologia) 1.1.–30.8.2016.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuotta vanha
- ei sängystä riippuvainen
- ei-kriittisten palveluiden potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- < 18 vuotta vanha,
- sairaalahoidossa leikkauksen vuoksi,
- raskaana olevat naiset,
- imettävät naiset,
- sängystä riippuvainen,
- kärsi pitkälle edenneestä sairaudesta, joka vaati palliatiivista hoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei-kriittisten palvelujen potilaat sairaalahoidossa
Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa Malatyan koulutus- ja tutkimussairaalan klinikoilla (hematologia, neurologia, gastroenterologia, nefrologia, endokriininen, keuhkosairaus ja kardiologia), seulottiin sekä Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) että Subjective Global Assessment (SGA) -tutkimuksella. välineitä potilaiden vastaanoton ensimmäisten päivien aikana. Potilaiden ravitsemustila seulontatyökalujen mukaan luokiteltuna. Ravitsemusriskin seulonta 2002 (NRS-2002): Potilaat luokiteltiin ravitsemuksellisesti riskialttiiksi (NRS+): kokonaispistemäärä ≥ 3 tai ravitsemuksellisesti riskittömäksi (NRS-): kokonaispistemäärä < 3 NRS 2002 -tulosten mukaan. Subjektiivinen globaali arviointi (SGA) SGA-seulonta tarjoaa kolme vaihtoehtoista luokkaa ravintoarvoluokitusta varten: hyvin ravittu (A); lievä tai kohtalainen aliravittu (B); tai vakavasti aliravittu (C). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aliravitsemuksen tunnistaminen Nutritional Risk Screening 2002 -tutkimuksen mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäiset 48 tuntia sairaalassa
|
Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) tulokset: Potilaat luokiteltiin ravitsemusriskiin (NRS+): kokonaispistemäärä ≥ 3 tai ravitsemuksellisesti riskittömäksi (NRS-): kokonaispistemäärä < 3 NRS 2002 tulosten mukaan.
|
Ensimmäiset 48 tuntia sairaalassa
|
|
Aliravitsemuksen tunnistaminen subjektiivisen maailmanlaajuisen arvioinnin (SGA) mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäiset 48 tuntia sairaalassa
|
Subjektiivisen maailmanlaajuisen arvioinnin (SGA) tulokset: SGA-seulonta tarjoaa kolme vaihtoehtoista luokkaa ravintoarvoluokitusta varten: hyvin ravittu (A); lievä tai kohtalainen aliravittu (B); tai vakavasti aliravittu (C).
|
Ensimmäiset 48 tuntia sairaalassa
|
|
Vertaa kahden seulontatyökalun tuloksia.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Vertaa NRS-2002- ja SGA-työkalujen tuloksia potilaiden aliravitsemuksen ja ravitsemustilan ennustamiseen.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/144
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ravitsemusseulonta
-
Memorial University of NewfoundlandValmisTupakointi | Hypertensio | Diabetes mellitus | Liikunta | Stressi, psykologinen | Dyslipidemiat | Kardiovaskulaarinen riskitekijäKanada
-
Institut Universitari DexeusValmisHedelmättömyys | Implantaatiota edeltävä geneettinen seulontaEspanja
-
University of New MexicoRekrytointiHaitalliset lapsuuden kokemuksetYhdysvallat
-
Texas State University, San MarcosNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...RekrytointiAutismispektrihäiriöYhdysvallat
-
BDH-Klinik Hessisch OldendorfRekrytointiAivohalvaus | Neurologinen häiriö | Kognitio | MagnesiumSaksa
-
Rabin Medical CenterNG Solutions LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Foundation Research InstituteValmis
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ValmisOnkologia | Rintasyövän seulonta | Mammografia | Ennaltaehkäisevä lääketiedeYhdysvallat
-
CNAO National Center of Oncological HadrontherapyRekrytointiPään ja kaulan syöpäItalia
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco ja muut yhteistyökumppanitValmisVastasyntyneiden seulonta