Скрининг нутритивного статуса госпитализированных пациентов
12 марта 2021 г. обновлено: Neşe Kaya, TC Erciyes University
Скрининг нутритивного статуса госпитализированных пациентов с помощью скрининга пищевых рисков 2002 г. и инструментов субъективной глобальной оценки
В этом исследовании изучались результаты состояния питания госпитализированных пациентов с помощью скрининга пищевых рисков 2002 г. (NRS-2002) и скрининга субъективной глобальной оценки (SGA) и сравнивалось влияние двух методов скрининга на прогнозирование недоедания.
Обзор исследования
Подробное описание
В поперечном исследовании регистрировались демографические данные, индекс массы тела (ИМТ), продолжительность пребывания в больнице (LOS) и причина госпитализации госпитализированных пациентов.
Для нутритивной оценки все пациенты были обследованы с помощью NRS 2002 и SGA в течение первых дней поступления в стационар.
Основными предикторами, представляющими интерес для нашего исследования, были результаты NRS 2002 и SGA пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
134
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, находившиеся на стационарном лечении в клиниках (гематология, неврология, гастроэнтерология, нефрология, эндокринология, легочные заболевания и кардиология) Учебно-исследовательского госпиталя Малатья в период с 1 января по 30 августа 2016 г.
Описание
Критерии включения:
- ≥18 лет
- не зависит от кровати
- некритические служебные пациенты
Критерий исключения:
- < 18 лет,
- госпитализация в связи с хирургической операцией,
- беременные женщины,
- кормящие женщины,
- постельно-зависимый,
- страдал запущенным заболеванием, которое требовало паллиативной помощи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Госпитализированные некритические пациенты
Пациенты, которые были госпитализированы в клиники (гематология, неврология, гастроэнтерология, нефрология, эндокринология, легочные заболевания и кардиология) Учебно-исследовательского госпиталя Малатья, прошли скрининг как скрининг нутритивного риска 2002 (NRS-2002), так и субъективную общую оценку (SGA). средства в первые дни поступления к больным. Нутритивный статус пациентов классифицировали в соответствии с инструментами скрининга. Скрининг нутритивного риска 2002 (NRS-2002): пациенты были классифицированы как пациенты с нутритивным риском (NRS+): общий балл ≥ 3 или нутрициологически без риска (NRS-): общий балл <3 в соответствии с результатами NRS 2002. Субъективная общая оценка (SGA) Скрининг SGA предусматривает три альтернативные категории для классификации питания: хорошее питание (A); истощение от легкой до умеренной степени (B); или серьезно истощены (С). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление недоедания согласно скринингу пищевых рисков 2002 г.
Временное ограничение: Первые 48 часов госпитализации
|
Результаты скрининга пищевых рисков 2002 г. (NRS-2002): пациенты были классифицированы как пациенты с нутритивным риском (NRS+): общий балл ≥ 3 или без нутриционного риска (NRS-): общий балл <3 согласно результатам NRS 2002.
|
Первые 48 часов госпитализации
|
|
Выявление недоедания в соответствии с субъективной глобальной оценкой (SGA)
Временное ограничение: Первые 48 часов госпитализации
|
Результаты субъективной общей оценки (SGA): Скрининг SGA предоставляет три альтернативные категории для классификации питания: хорошо питаются (A); истощение от легкой до умеренной степени (B); или серьезно истощены (С).
|
Первые 48 часов госпитализации
|
|
Сравните результаты двух инструментов скрининга.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Сравните результаты инструментов NRS-2002 и SGA по прогнозированию недостаточности питания и нутритивного статуса пациентов.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016/144
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .