Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przesiewowe badanie stanu odżywienia pacjentów hospitalizowanych

12 marca 2021 zaktualizowane przez: Neşe Kaya, TC Erciyes University

Badania przesiewowe stanu odżywienia hospitalizowanych pacjentów za pomocą badań przesiewowych ryzyka żywieniowego 2002 i narzędzi subiektywnej oceny globalnej

W badaniu tym oceniano wyniki stanu odżywienia hospitalizowanych pacjentów za pomocą przesiewowej oceny ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) i subiektywnej globalnej oceny (SGA) oraz porównano wpływ dwóch metod przesiewowych na przewidywanie niedożywienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu przekrojowym rejestrowano dane demograficzne, wskaźnik masy ciała (BMI), długość pobytu w szpitalu (LOS) oraz przyczynę hospitalizacji pacjentów. W celu oceny stanu odżywienia wszyscy pacjenci zostali poddani badaniu przesiewowemu NRS 2002 i SGA w pierwszych dniach przyjęcia. Głównymi predyktorami będącymi przedmiotem zainteresowania naszego badania były wyniki NRS 2002 i SGA pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy byli hospitalizowani w klinikach (hematologii, neurologii, gastroenterologii, nefrologii, endokrynologii, chorób płuc i kardiologii) Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Malatya w okresie od 1 stycznia do 30 sierpnia 2016 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥18 lat
  • nieuzależnione od łóżka
  • pacjentów usług niekrytycznych

Kryteria wyłączenia:

  • < 18 lat,
  • hospitalizowany z powodu operacji chirurgicznej,
  • kobiety w ciąży,
  • kobiety karmiące piersią,
  • zależne od łóżka,
  • cierpiał na zaawansowaną chorobę wymagającą opieki paliatywnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Hospitalizowani pacjenci usług niekrytycznych

Pacjenci, którzy byli hospitalizowani w klinikach (hematologii, neurologii, gastroenterologii, nefrologii, endokrynologii, chorób płuc i kardiologii) Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Malatya, zostali poddani przesiewowej ocenie ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) i subiektywnej globalnej ocenie (SGA). narzędzi już w pierwszych dniach przyjęcia pacjentów.

Stan odżywienia pacjentów sklasyfikowanych według narzędzi przesiewowych.

Badanie przesiewowe ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002): Pacjenci zostali sklasyfikowani jako zagrożeni żywieniowo (NRS+): całkowity wynik ≥ 3 lub bez ryzyka żywieniowego (NRS-): całkowity wynik < 3 zgodnie z wynikami NRS 2002.

Subiektywna ocena globalna (SGA) Badanie przesiewowe SGA zapewnia trzy alternatywne kategorie klasyfikacji żywieniowej: dobrze odżywiony (A); niedożywione od łagodnego do umiarkowanego (B); lub poważnie niedożywionych (C).
Test diagnostyczny: Badania żywieniowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpoznawanie niedożywienia zgodnie z metodą Nutritional Risk Screening 2002
Ramy czasowe: Pierwsze 48 godzin hospitalizacji
Wyniki badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002): Pacjenci zostali sklasyfikowani jako zagrożeni żywieniowo (NRS+): całkowity wynik ≥ 3 lub bez ryzyka żywieniowego (NRS-): całkowity wynik < 3 zgodnie z wynikami NRS 2002.
Pierwsze 48 godzin hospitalizacji
Rozpoznawanie niedożywienia według subiektywnej globalnej oceny (SGA)
Ramy czasowe: Pierwsze 48 godzin hospitalizacji
Wyniki Subiektywnej Globalnej Oceny (SGA): Badanie przesiewowe SGA zapewnia trzy alternatywne kategorie klasyfikacji żywieniowej: dobrze odżywiony (A); niedożywione od łagodnego do umiarkowanego (B); lub poważnie niedożywionych (C).
Pierwsze 48 godzin hospitalizacji
Porównaj wyniki dwóch narzędzi przesiewowych.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Porównanie wyników narzędzi NRS-2002 i SGA dotyczących przewidywania niedożywienia i stanu odżywienia pacjentów.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

TC Erciyes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016/144

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania żywieniowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj