Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening af ernæringsstatus for indlagte patienter

12. marts 2021 opdateret af: Neşe Kaya, TC Erciyes University

Screening af ernæringsstatus for hospitalsindlagte patienter med ernæringsmæssig risikoscreening 2002 og subjektive globale vurderingsværktøjer

Denne undersøgelse undersøgte resultaterne af ernæringsstatus for hospitalsindlagte patienter med Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) og Subjective Global Assessment (SGA) screening og sammenlignede virkningerne af to screeningmetoder til at forudsige underernæring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I tværsnitsundersøgelsen blev demografiske data, kropsmasseindeks (BMI), længde af hospitalsophold (LOS) og årsag til indlæggelse af indlagte patienter registreret. Til den ernæringsmæssige vurdering blev alle patienter screenet med NRS 2002 og SGA inden for de første dage efter indlæggelse hos patienterne. De primære forudsigere af interesse i vores undersøgelse var NRS 2002- og SGA-resultaterne fra patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

134

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der var indlagt i klinikkerne (hæmatologi, neurologi, gastroenterologi, nefrologi, endokrin, lungesygdom og kardiologi) på Malatya Training and Research Hospital mellem 1. januar og 30. august 2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • ikke-sengeafhængig
  • ikke-kritiske servicepatienter

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år gammel,
  • indlagt på grund af kirurgisk operation,
  • gravid kvinde,
  • ammende kvinder,
  • sengeafhængig,
  • led af en fremskreden sygdom, der krævede palliativ behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlagte ikke-kritiske patienter

Patienter, som var indlagt i klinikkerne (hæmatologi, neurologi, gastroenterologi, nefrologi, endokrin, lungesygdom og kardiologi) på Malatya Training and Research Hospital, blev screenet både Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) og Subjective Global Assessment (SGA) værktøjer inden for de første dage efter indlæggelsen til patienterne.

Ernæringsstatus for patienter kategoriseret i henhold til screeningsværktøjerne.

Ernæringsmæssig risikoscreening 2002 (NRS-2002): Patienterne blev klassificeret som værende ernæringsmæssig risiko (NRS+): total score ≥ 3 eller ernæringsmæssig risikofri (NRS-): total score < 3 ifølge NRS 2002 resultater.

Subjektiv Global Assessment (SGA) SGA-screeningen giver tre alternative kategorier til ernæringsklassificering: velnæret (A); let til moderat underernæret (B); eller alvorligt underernæret (C).
Diagnostisk test: Ernæringsscreening

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af fejlernæring i henhold til Ernæringsrisikoscreeningen 2002
Tidsramme: Første 48 timers indlæggelse
Resultaterne af Ernæringsrisikoscreeningen 2002 (NRS-2002): Patienterne blev klassificeret som værende ernæringsmæssig risiko (NRS+): total score ≥ 3 eller ernæringsmæssig risikofri (NRS-): total score < 3 ifølge NRS 2002 resultater.
Første 48 timers indlæggelse
Identifikation af underernæring i henhold til Subjective Global Assessment (SGA)
Tidsramme: Første 48 timers indlæggelse
Resultaterne af Subjective Global Assessment (SGA): SGA-screeningen giver tre alternative kategorier til ernæringsklassificering: velnæret (A); let til moderat underernæret (B); eller alvorligt underernæret (C).
Første 48 timers indlæggelse
Sammenlign resultaterne af to screeningsværktøjer.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Sammenlign resultaterne af NRS-2002 og SGA værktøjer til forudsigelse af underernæring og ernæringsstatus hos patienter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. august 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

15. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016/144

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæringsscreening

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner