入院患者の栄養状態のスクリーニング
2021年3月12日 更新者：Neşe Kaya、TC Erciyes University
Nutritional Risk Screening 2002 および主観的包括的評価ツールを使用した入院患者の栄養状態のスクリーニング
この研究では、栄養リスクスクリーニング 2002 (NRS-2002) および主観的総合評価 (SGA) による入院患者の栄養状態の結果を調査し、栄養失調の予測における 2 つのスクリーニング方法の効果を比較しました。
調査の概要
詳細な説明
横断研究の人口統計データでは、入院患者のボディマス指数（BMI）、入院期間（LOS）、および入院の原因が記録されました。
栄養評価のために、すべての患者は、患者への入院の最初の数日以内に NRS 2002 および SGA でスクリーニングされました。
私たちの研究で関心のある主要な予測因子は、患者の NRS 2002 と SGA の結果でした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
134
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2016 年 1 月 1 日から 8 月 30 日までの間にマラティヤ トレーニング アンド リサーチ ホスピタルの診療所 (血液学、神経学、消化器学、腎臓学、内分泌学、肺疾患、心臓学) に入院した患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- ベッドに依存しない
- 重要でないサービスの患者
除外基準:
- 18歳未満、
- 外科手術のため入院し、
- 妊娠中の女性、
- 授乳中の女性、
- ベッド依存、
- 緩和ケアを必要とする高度な疾患を患っていました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
入院中の重要でないサービスの患者
Malatya Training and Research Hospital の診療所 (血液学、神経学、胃腸病学、腎臓学、内分泌学、肺疾患、心臓病学) に入院した患者は、栄養リスクスクリーニング 2002 (NRS-2002) と主観的総合評価 (SGA) の両方でスクリーニングされました。患者への入院の最初の数日以内のツール。 スクリーニングツールに従って分類された患者の栄養状態。 Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) : 患者は、NRS 2002 の結果に従って、栄養学的リスク (NRS+): 合計スコア ≥ 3 または栄養学的リスクなし (NRS-): 合計スコア < 3 に分類されました。 主観的総合評価 (SGA) SGA スクリーニングでは、栄養分類の 3 つの代替カテゴリが提供されます。軽度から中等度の栄養失調 (B);または重度の栄養失調 (C)。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Nutritional Risk Screening 2002 による栄養失調の特定
時間枠：入院の最初の 48 時間
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2002 年の栄養リスク スクリーニング (NRS-2002) の結果: 患者は、NRS 2002 の結果に従って、栄養的にリスクがある (NRS+): 合計スコア ≥ 3 または栄養的にリスクがない (NRS-): 合計スコアが 3 未満であると分類されました。
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入院の最初の 48 時間
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主観的総合評価 (SGA) による栄養失調の特定
時間枠：入院の最初の 48 時間
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主観的総合評価 (SGA) の結果: SGA スクリーニングでは、栄養分類の 3 つの代替カテゴリが提供されます。軽度から中等度の栄養失調 (B);または重度の栄養失調 (C)。
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入院の最初の 48 時間
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2 つのスクリーニング ツールの結果を比較します。
時間枠：研究完了まで、平均1年
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患者の栄養失調と栄養状態の予測に関する NRS-2002 ツールと SGA ツールの結果を比較します。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年8月30日
研究の完了 (実際)
2016年8月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月12日
最初の投稿 (実際)
2021年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月12日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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