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Screening dello stato nutrizionale dei pazienti ospedalizzati

12 marzo 2021 aggiornato da: Neşe Kaya, TC Erciyes University

Screening dello stato nutrizionale dei pazienti ospedalizzati con screening del rischio nutrizionale 2002 e strumenti di valutazione globale soggettiva

Questo studio ha esaminato i risultati dello stato nutrizionale dei pazienti ospedalizzati con lo screening del rischio nutrizionale 2002 (NRS-2002) e lo screening della valutazione globale soggettiva (SGA) e ha confrontato gli effetti di due metodi di screening nella previsione della malnutrizione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio trasversale sono stati registrati i dati demografici, l'indice di massa corporea (BMI), la durata della degenza ospedaliera (LOS) e la causa di ricovero dei pazienti ospedalizzati. Per la valutazione nutrizionale tutti i pazienti sono stati sottoposti a screening con NRS 2002 e SGA entro i primi giorni dall'ammissione ai pazienti. I principali predittori di interesse nel nostro studio erano i risultati NRS 2002 e SGA dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

134

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che sono stati ricoverati nelle cliniche (ematologia, neurologia, gastroenterologia, nefrologia, malattie endocrine, polmonari e cardiologia) del Malatya Training and Research Hospital tra il 1 gennaio e il 30 agosto 2016.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥18 anni
  • non dipendente dal letto
  • pazienti del servizio non critico

Criteri di esclusione:

  • < 18 anni,
  • ricoverato per intervento chirurgico,
  • donne incinte,
  • donne che allattano,
  • dipendente dal letto,
  • soffriva di una malattia avanzata che richiedeva cure palliative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ricoverati in servizi non critici

I pazienti ricoverati nelle cliniche (ematologia, neurologia, gastroenterologia, nefrologia, malattie endocrine, polmonari e cardiologiche) del Malatya Training and Research Hospital, sono stati sottoposti a screening sia per il Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) sia per il Subjective Global Assessment (SGA) strumenti entro i primi giorni di ricovero ai pazienti.

Lo stato nutrizionale dei pazienti classificati in base agli strumenti di screening.

Screening del rischio nutrizionale 2002 (NRS-2002): i pazienti sono stati classificati come a rischio nutrizionale (NRS+): punteggio totale ≥ 3 o privi di rischio nutrizionale (NRS-): punteggio totale < 3 secondo i risultati NRS 2002.

Valutazione globale soggettiva (SGA) Lo screening SGA fornisce tre categorie alternative per la classificazione nutrizionale: ben nutrito (A); da lieve a moderatamente malnutrito (B); o gravemente malnutriti (C).
Test diagnostico: Screening nutrizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare la malnutrizione secondo il Nutritional Risk Screening 2002
Lasso di tempo: Prime 48 ore di ricovero
I risultati del Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002): I pazienti sono stati classificati come a rischio nutrizionale (NRS+): punteggio totale ≥ 3 o privi di rischio nutrizionale (NRS-): punteggio totale < 3 secondo i risultati NRS 2002.
Prime 48 ore di ricovero
Identificare la malnutrizione secondo la Valutazione Globale Soggettiva (SGA)
Lasso di tempo: Prime 48 ore di ricovero
I risultati della valutazione globale soggettiva (SGA): lo screening SGA fornisce tre categorie alternative per la classificazione nutrizionale: ben nutrito (A); da lieve a moderatamente malnutrito (B); o gravemente malnutriti (C).
Prime 48 ore di ricovero
Confronta i risultati di due strumenti di screening.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Confronta i risultati degli strumenti NRS-2002 e SGA sulla previsione della malnutrizione e dello stato nutrizionale dei pazienti.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TC Erciyes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 agosto 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/144

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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